CAJ | 학술논문

目的:在临床研究和动物实验的基础上,进一步探讨健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响及其作用机制.方法:分离、培养人的原代成骨细胞,采用PNPP法、RIA法、茜素红染色法以及定量RT-PCR法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、矿化结节形成和I型前胶原mRNA的表达,从而了解健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响.定量RT-PCR和Northern印迹杂交等方法交观察成骨细胞胰岛素样生长因子(insulin-likegrowth factor-I)IGF-I mRNA的表达.结果:健骨二仙丸中、高剂量能显著增加碱性磷酸酶的活性,及矿化结节形成的数量,促进成骨细胞骨钙素的释放(P＜0.01,P＜0.05),与雌激素(倍美力)组比较差异无显著性.显著增加成骨细胞Ⅰ型前胶原mRNA和IGF-I mRNA的表达.结论:健骨二仙丸促进成骨细胞IGF-I mR-NA的表达,从而进一步促进成骨细胞的增殖、分化,改善成骨细胞功能,调节骨重建偶联.表明健骨二仙丸不仅能增加成骨细胞胶原蛋白地合成,而且能促进非胶原蛋白地表达.促进骨的形成是健骨二仙丸作用的主要机制.
목적:재림상연구화동물실험적기출상,진일보탐토건골이선환대성골세포분화적영향급기작용궤제.방법:분리、배양인적원대성골세포,채용PNPP법、RIA법、천소홍염색법이급정량RT-PCR법분별검측감성린산매활성、골개소함량、광화결절형성화I형전효원mRNA적표체,종이료해건골이선환대성골세포분화적영향.정량RT-PCR화Northern인적잡교등방법교관찰성골세포이도소양생장인자(insulin-likegrowth factor-I)IGF-I mRNA적표체.결과:건골이선환중、고제량능현저증가감성린산매적활성,급광화결절형성적수량,촉진성골세포골개소적석방(P＜0.01,P＜0.05),여자격소(배미력)조비교차이무현저성.현저증가성골세포Ⅰ형전효원mRNA화IGF-I mRNA적표체.결론:건골이선환촉진성골세포IGF-I mR-NA적표체,종이진일보촉진성골세포적증식、분화,개선성골세포공능,조절골중건우련.표명건골이선환불부능증가성골세포효원단백지합성,이차능촉진비효원단백지표체.촉진골적형성시건골이선환작용적주요궤제.