北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2006年
5期
492-495
,共4页
李君%王玉凤%周儒伦%张浩波%汪冰%杨莉
李君%王玉鳳%週儒倫%張浩波%汪冰%楊莉
리군%왕옥봉%주유륜%장호파%왕빙%양리
注意缺陷和分裂性行为障碍%受体,血清素%基因%连锁不平衡%单元型
註意缺陷和分裂性行為障礙%受體,血清素%基因%連鎖不平衡%單元型
주의결함화분렬성행위장애%수체,혈청소%기인%련쇄불평형%단원형
目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联.方法:检测90个共患DBD的ADHD核心家系和182个不共患DBD的ADHD核心家系的1350T>C和1236A>G两种多态,并分别进行传递不平衡(TDT)检验和单体型分析.结果: 在共患DBD的家系中,1350T等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/T单体型(χ2＝3.84,P=0.050)优先传递,1350C等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/C单体型(χ2＝5.22,P=0.022)传递减少.在不共患DBD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象.结论: ADHD共患DBD与否在HTR1D受体基因多态水平存在遗传差别,遗传在共患DBD的ADHD中具有更重要的作用.
目的:探討共患和不共患破壞性行為障礙(DBD)的兒童註意缺陷多動障礙(ADHD)與5-HT1D受體基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G兩種多態之間的關聯.方法:檢測90箇共患DBD的ADHD覈心傢繫和182箇不共患DBD的ADHD覈心傢繫的1350T>C和1236A>G兩種多態,併分彆進行傳遞不平衡(TDT)檢驗和單體型分析.結果: 在共患DBD的傢繫中,1350T等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/T單體型(χ2＝3.84,P=0.050)優先傳遞,1350C等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/C單體型(χ2＝5.22,P=0.022)傳遞減少.在不共患DBD的傢繫中未髮現任何等位基因和單體型的傳遞不平衡現象.結論: ADHD共患DBD與否在HTR1D受體基因多態水平存在遺傳差彆,遺傳在共患DBD的ADHD中具有更重要的作用.
목적:탐토공환화불공환파배성행위장애(DBD)적인동주의결함다동장애(ADHD)여5-HT1D수체기인(HTR1D)1350T>C화1236A>G량충다태지간적관련.방법:검측90개공환DBD적ADHD핵심가계화182개불공환DBD적ADHD핵심가계적1350T>C화1236A>G량충다태,병분별진행전체불평형(TDT)검험화단체형분석.결과: 재공환DBD적가계중,1350T등위기인(χ2＝3.67,P=0.055)화G/T단체형(χ2＝3.84,P=0.050)우선전체,1350C등위기인(χ2＝3.67,P=0.055)화G/C단체형(χ2＝5.22,P=0.022)전체감소.재불공환DBD적가계중미발현임하등위기인화단체형적전체불평형현상.결론: ADHD공환DBD여부재HTR1D수체기인다태수평존재유전차별,유전재공환DBD적ADHD중구유경중요적작용.
