辽宁农业科学
遼寧農業科學
료녕농업과학
LIAONING AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
1期
53-54
,共2页
多重RT-PCR%TMV%CMV检测
多重RT-PCR%TMV%CMV檢測
다중RT-PCR%TMV%CMV검측
根据烟草花叶病毒(TMV)复制酶蛋白和黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,进行多重PCR反应.可以扩增出1.44 kb带和735 bp带,与预期结果完全一致.而健康对照则无任何扩增条带出现.对2005年从广东采集的18份检测样品进行检测,检测出TMV、CMV复合侵染的样本占总样品的44.44%.
根據煙草花葉病毒(TMV)複製酶蛋白和黃瓜花葉病毒(CMV)的外殼蛋白基因序列設計、閤成引物,以感病組織和健康組織總RNA為模闆,進行多重PCR反應.可以擴增齣1.44 kb帶和735 bp帶,與預期結果完全一緻.而健康對照則無任何擴增條帶齣現.對2005年從廣東採集的18份檢測樣品進行檢測,檢測齣TMV、CMV複閤侵染的樣本佔總樣品的44.44%.
근거연초화협병독(TMV)복제매단백화황과화협병독(CMV)적외각단백기인서렬설계、합성인물,이감병조직화건강조직총RNA위모판,진행다중PCR반응.가이확증출1.44 kb대화735 bp대,여예기결과완전일치.이건강대조칙무임하확증조대출현.대2005년종엄동채집적18빈검측양품진행검측,검측출TMV、CMV복합침염적양본점총양품적44.44%.
