实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2007年
2期
137-138
,共2页
非小细胞肺癌%吉西他滨%二线治疗
非小細胞肺癌%吉西他濱%二線治療
비소세포폐암%길서타빈%이선치료
目的 将吉西他滨/顺铂21天方案在进行适当剂量调整后,作为挽救姑息化疗的二线方案治疗老年、体力状况欠佳的复发进展的晚期非小细胞肺癌患者,评价其疗效,毒副反应以及对体力状况(PS)的改善情况.方法 吉西他滨800 mg/m2,第1,8天静点;顺铂15 mg/m2,第1-5天静点,21天为一周期,连用2-3周期.结果 52例中无1例获CR,16例获PR,均为持续4周以上的PR,34例SD,2例PD,有效率为30.8%,95%可信区间为18.3%-43.3%.中位无进展生存时间5.6个月,中位生存时间8.2个月,一年生存率32.6%.42例(80.8%)患者PS改善,所有患者的肿瘤相关症状均有改善.仅有少数病人(≤9.6%)发生Ⅲ度血液学毒性,全组无Ⅳ度毒性发生.结论 该方案疗效较好,能改善体力状况和疾病相关症状,且毒性反应轻微,耐受性好,对于老年、PS不佳的晚期复发进展NSCLC患者值得推荐.
目的 將吉西他濱/順鉑21天方案在進行適噹劑量調整後,作為輓救姑息化療的二線方案治療老年、體力狀況欠佳的複髮進展的晚期非小細胞肺癌患者,評價其療效,毒副反應以及對體力狀況(PS)的改善情況.方法 吉西他濱800 mg/m2,第1,8天靜點;順鉑15 mg/m2,第1-5天靜點,21天為一週期,連用2-3週期.結果 52例中無1例穫CR,16例穫PR,均為持續4週以上的PR,34例SD,2例PD,有效率為30.8%,95%可信區間為18.3%-43.3%.中位無進展生存時間5.6箇月,中位生存時間8.2箇月,一年生存率32.6%.42例(80.8%)患者PS改善,所有患者的腫瘤相關癥狀均有改善.僅有少數病人(≤9.6%)髮生Ⅲ度血液學毒性,全組無Ⅳ度毒性髮生.結論 該方案療效較好,能改善體力狀況和疾病相關癥狀,且毒性反應輕微,耐受性好,對于老年、PS不佳的晚期複髮進展NSCLC患者值得推薦.
목적 장길서타빈/순박21천방안재진행괄당제량조정후,작위만구고식화료적이선방안치료노년、체력상황흠가적복발진전적만기비소세포폐암환자,평개기료효,독부반응이급대체력상황(PS)적개선정황.방법 길서타빈800 mg/m2,제1,8천정점;순박15 mg/m2,제1-5천정점,21천위일주기,련용2-3주기.결과 52례중무1례획CR,16례획PR,균위지속4주이상적PR,34례SD,2례PD,유효솔위30.8%,95%가신구간위18.3%-43.3%.중위무진전생존시간5.6개월,중위생존시간8.2개월,일년생존솔32.6%.42례(80.8%)환자PS개선,소유환자적종류상관증상균유개선.부유소수병인(≤9.6%)발생Ⅲ도혈액학독성,전조무Ⅳ도독성발생.결론 해방안료효교호,능개선체력상황화질병상관증상,차독성반응경미,내수성호,대우노년、PS불가적만기복발진전NSCLC환자치득추천.