解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
2期
133-136
,共4页
辛海量%徐燕丰%岳小强%侯银环%李敏%凌昌全
辛海量%徐燕豐%嶽小彊%侯銀環%李敏%凌昌全
신해량%서연봉%악소강%후은배%리민%릉창전
马齿苋%化学成分%GC-MS
馬齒莧%化學成分%GC-MS
마치현%화학성분%GC-MS
目的 分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据.方法 采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析.色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1.0mL/min.质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃.结果 经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17.06%,亚油酸乙酯16.04%,棕榈酸乙酯14.47%,亚麻酸12.72%,亚油酸7.66%等.其低极性组分占马齿苋提取物的60.12%.结论 马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物.亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分.
目的 分析馬齒莧提取物中低極性組分的化學成分,為馬齒莧提取物的質量控製提供依據.方法 採用GC-MS方法對馬齒莧提取物中的低極性組分進行分析.色譜條件:柱溫從60℃開始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,併保持5min;氣化溫度為250℃;載氣為高純度氦氣;流速為1.0mL/min.質譜條件:EI離子源,電子能量70eV,離子源溫度200℃.結果 經毛細管色譜分析共分離齣51箇峰,確認齣其中44種成分,應用色譜峰麵積歸一化法分析各成分的相對含量,含量較高的物質有棕櫚痠17.06%,亞油痠乙酯16.04%,棕櫚痠乙酯14.47%,亞痳痠12.72%,亞油痠7.66%等.其低極性組分佔馬齒莧提取物的60.12%.結論 馬齒莧提取物中低極性組分主要為飽和脂肪痠酯、不飽和脂肪痠和烴類化閤物.亞痳痠可以作為馬齒莧提取物質量控製的指標成分.
목적 분석마치현제취물중저겁성조분적화학성분,위마치현제취물적질량공제제공의거.방법 채용GC-MS방법대마치현제취물중적저겁성조분진행분석.색보조건:주온종60℃개시,보지2min,이20℃/min적속도승도300℃,병보지5min;기화온도위250℃;재기위고순도양기;류속위1.0mL/min.질보조건:EI리자원,전자능량70eV,리자원온도200℃.결과 경모세관색보분석공분리출51개봉,학인출기중44충성분,응용색보봉면적귀일화법분석각성분적상대함량,함량교고적물질유종려산17.06%,아유산을지16.04%,종려산을지14.47%,아마산12.72%,아유산7.66%등.기저겁성조분점마치현제취물적60.12%.결론 마치현제취물중저겁성조분주요위포화지방산지、불포화지방산화경류화합물.아마산가이작위마치현제취물질량공제적지표성분.
