世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
18期
2031-2035
,共5页
哈明昊%饶慧瑛%刘峰%潘孝本%封波%陈红松%魏来
哈明昊%饒慧瑛%劉峰%潘孝本%封波%陳紅鬆%魏來
합명호%요혜영%류봉%반효본%봉파%진홍송%위래
乙型肝炎病毒%肝纤维化%胶原纤维Ⅰ%胶原纤维Ⅲ
乙型肝炎病毒%肝纖維化%膠原纖維Ⅰ%膠原纖維Ⅲ
을형간염병독%간섬유화%효원섬유Ⅰ%효원섬유Ⅲ
目的:研究转染HBV的HepG2.2.15细胞株在体外促进肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,进而探讨HBV促肝细胞纤维化的机制.方法:将HepG2和HepG2.2.15细胞株分别在体外与肝星状细胞共培养,以单独培养的肝星状细胞为对照组.取培养后24、48、72 h 3个时间点.以RT-PCR定量检测肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达:以Westem blot定量检测肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达.结果:与对照组和与HepG2共培养的肝星状细胞比较,与HepG2.2.15共培养的肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达明显增高,以72 h差异最为显著(P<0.01);与HepG2.2.15共培养的肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达也明显增高,以48 h差异最为显著(P<0.01).结论:与HepG2.2.15细胞株共培养后,肝星状细胞中肝纤维化相关因子的表达明显增强,HBV具有诱导肝细胞纤维化的重要作用.
目的:研究轉染HBV的HepG2.2.15細胞株在體外促進肝星狀細胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原的錶達,進而探討HBV促肝細胞纖維化的機製.方法:將HepG2和HepG2.2.15細胞株分彆在體外與肝星狀細胞共培養,以單獨培養的肝星狀細胞為對照組.取培養後24、48、72 h 3箇時間點.以RT-PCR定量檢測肝星狀細胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原mRNA的錶達:以Westem blot定量檢測肝星狀細胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的錶達.結果:與對照組和與HepG2共培養的肝星狀細胞比較,與HepG2.2.15共培養的肝星狀細胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原mRNA的錶達明顯增高,以72 h差異最為顯著(P<0.01);與HepG2.2.15共培養的肝星狀細胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的錶達也明顯增高,以48 h差異最為顯著(P<0.01).結論:與HepG2.2.15細胞株共培養後,肝星狀細胞中肝纖維化相關因子的錶達明顯增彊,HBV具有誘導肝細胞纖維化的重要作用.
목적:연구전염HBV적HepG2.2.15세포주재체외촉진간성상세포중Ⅰ、Ⅲ형효원적표체,진이탐토HBV촉간세포섬유화적궤제.방법:장HepG2화HepG2.2.15세포주분별재체외여간성상세포공배양,이단독배양적간성상세포위대조조.취배양후24、48、72 h 3개시간점.이RT-PCR정량검측간성상세포중Ⅰ、Ⅲ형효원mRNA적표체:이Westem blot정량검측간성상세포중Ⅰ、Ⅲ형효원단백적표체.결과:여대조조화여HepG2공배양적간성상세포비교,여HepG2.2.15공배양적간성상세포중Ⅰ、Ⅲ형효원mRNA적표체명현증고,이72 h차이최위현저(P<0.01);여HepG2.2.15공배양적간성상세포중Ⅰ、Ⅲ형효원단백적표체야명현증고,이48 h차이최위현저(P<0.01).결론:여HepG2.2.15세포주공배양후,간성상세포중간섬유화상관인자적표체명현증강,HBV구유유도간세포섬유화적중요작용.
