陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2008年
9期
1115-1117,1146
,共4页
杨占田%郭雄%陈静宏%王治伦%曹峻岭%熊咏民%谭希旺
楊佔田%郭雄%陳靜宏%王治倫%曹峻嶺%熊詠民%譚希旺
양점전%곽웅%진정굉%왕치륜%조준령%웅영민%담희왕
软骨细胞%T-2毒素%一氧化氮/代谢%一氧化氮合酶/代谢
軟骨細胞%T-2毒素%一氧化氮/代謝%一氧化氮閤酶/代謝
연골세포%T-2독소%일양화담/대사%일양화담합매/대사
目的:探讨T-2毒素对软骨细胞一氧化氮(NO)合成、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:取胎儿软骨细胞体外培养,培养过程于培养液中加入不同浓度的T-2毒素(1～20μg/L)连续培养5d,用Griess重氮化法测定软骨细胞培养上清液中NO含量;用Western-Blot检测软骨细胞iNOS蛋白的表达;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测软骨细胞iNOS mRNA表达.结果:T-2毒素在1～20 μg/L浓度范围内,能明显增加培养上清液中NO的含量,并使iNOS蛋白表达水平明显升高(P<0.05);当T-2毒素浓度迭10～20 μg/L时能引起iNOS mRNA表达水平提高(P<0.05),浓度越高,刺激作用越强.结论:T-2毒素使软骨细胞iNOS表达增强并使NO合成增多;T-2毒素引起的软骨细胞损伤与合成NO增多有关.
目的:探討T-2毒素對軟骨細胞一氧化氮(NO)閤成、誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.方法:取胎兒軟骨細胞體外培養,培養過程于培養液中加入不同濃度的T-2毒素(1～20μg/L)連續培養5d,用Griess重氮化法測定軟骨細胞培養上清液中NO含量;用Western-Blot檢測軟骨細胞iNOS蛋白的錶達;用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測軟骨細胞iNOS mRNA錶達.結果:T-2毒素在1～20 μg/L濃度範圍內,能明顯增加培養上清液中NO的含量,併使iNOS蛋白錶達水平明顯升高(P<0.05);噹T-2毒素濃度迭10～20 μg/L時能引起iNOS mRNA錶達水平提高(P<0.05),濃度越高,刺激作用越彊.結論:T-2毒素使軟骨細胞iNOS錶達增彊併使NO閤成增多;T-2毒素引起的軟骨細胞損傷與閤成NO增多有關.
목적:탐토T-2독소대연골세포일양화담(NO)합성、유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.방법:취태인연골세포체외배양,배양과정우배양액중가입불동농도적T-2독소(1～20μg/L)련속배양5d,용Griess중담화법측정연골세포배양상청액중NO함량;용Western-Blot검측연골세포iNOS단백적표체;용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측연골세포iNOS mRNA표체.결과:T-2독소재1～20 μg/L농도범위내,능명현증가배양상청액중NO적함량,병사iNOS단백표체수평명현승고(P<0.05);당T-2독소농도질10～20 μg/L시능인기iNOS mRNA표체수평제고(P<0.05),농도월고,자격작용월강.결론:T-2독소사연골세포iNOS표체증강병사NO합성증다;T-2독소인기적연골세포손상여합성NO증다유관.
