四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2008年
6期
925-928
,共4页
段志青%朱小云%张宇%汪宇辉%刘延友%郭慧玲%肖静%王正荣
段誌青%硃小雲%張宇%汪宇輝%劉延友%郭慧玲%肖靜%王正榮
단지청%주소운%장우%왕우휘%류연우%곽혜령%초정%왕정영
节律基因%mPerl基因%阿霉素%药物敏感性
節律基因%mPerl基因%阿黴素%藥物敏感性
절률기인%mPerl기인%아매소%약물민감성
目的 评价小鼠乳腺癌EMT6细胞中节律基因moPerl过表达对化疗药物阿霉素(ADM)敏感性的影响.方法 将pcDNA3.1(+)-mPerl质粒转染至EMT6细胞中(EMT6-mPerl组),以pcDNA3.1(+)质粒为对照(EMT6-vect组),通过RT-PCR、Western Blotting检测转染效率;给予ADM处理,MTT法检测细胞生长情况.流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的水平.结果 在ADM处理后.与对照组比较,转染mPerl基因细胞表现为:S期比例增加,凋亡率升高(EMT6-vect;(65.65±0.07)%;EMT6-mPerll(72.35±0.57)%],细胞生长抑制率增加[EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPerl:(53.28±7.32%)]及p53 mRNA表达量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPerl; 1.18±0.02).结论 节律基因mPerl过表达可以提高该细胞对阿霉素的敏感性.
目的 評價小鼠乳腺癌EMT6細胞中節律基因moPerl過錶達對化療藥物阿黴素(ADM)敏感性的影響.方法 將pcDNA3.1(+)-mPerl質粒轉染至EMT6細胞中(EMT6-mPerl組),以pcDNA3.1(+)質粒為對照(EMT6-vect組),通過RT-PCR、Western Blotting檢測轉染效率;給予ADM處理,MTT法檢測細胞生長情況.流式細胞術檢測細胞凋亡及細胞週期的變化;RT-PCR檢測凋亡相關基因mRNA的水平.結果 在ADM處理後.與對照組比較,轉染mPerl基因細胞錶現為:S期比例增加,凋亡率升高(EMT6-vect;(65.65±0.07)%;EMT6-mPerll(72.35±0.57)%],細胞生長抑製率增加[EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPerl:(53.28±7.32%)]及p53 mRNA錶達量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPerl; 1.18±0.02).結論 節律基因mPerl過錶達可以提高該細胞對阿黴素的敏感性.
목적 평개소서유선암EMT6세포중절률기인moPerl과표체대화료약물아매소(ADM)민감성적영향.방법 장pcDNA3.1(+)-mPerl질립전염지EMT6세포중(EMT6-mPerl조),이pcDNA3.1(+)질립위대조(EMT6-vect조),통과RT-PCR、Western Blotting검측전염효솔;급여ADM처리,MTT법검측세포생장정황.류식세포술검측세포조망급세포주기적변화;RT-PCR검측조망상관기인mRNA적수평.결과 재ADM처리후.여대조조비교,전염mPerl기인세포표현위:S기비례증가,조망솔승고(EMT6-vect;(65.65±0.07)%;EMT6-mPerll(72.35±0.57)%],세포생장억제솔증가[EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPerl:(53.28±7.32%)]급p53 mRNA표체량증가(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPerl; 1.18±0.02).결론 절률기인mPerl과표체가이제고해세포대아매소적민감성.
