江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2008年
6期
28-31,封2
,共5页
历风元%蒋智敏%周文清%朱涟敏
歷風元%蔣智敏%週文清%硃漣敏
력풍원%장지민%주문청%주련민
金黄色葡萄球菌DNA%抗肿瘤%动物,实验%裸鼠
金黃色葡萄毬菌DNA%抗腫瘤%動物,實驗%裸鼠
금황색포도구균DNA%항종류%동물,실험%라서
目的 探讨金黄色葡萄球菌DNA(S.aureus DNA)抗肿瘤免疫的效果及其免疫机制.方法 纯化提取S.aureus DNA,建立荷瘤裸鼠模型.将24只荷瘤裸鼠随机分为TES组、BCG组、DNA组,每组8只.于接种A549细胞株后第15天,TES组、BCG组、DNA组分别腹腔注射TES液、BCG液、DNA液各0.3 mL,隔2 d 1次,共8次.采用双抗体夹心酶联免疫检测法检测3组荷瘤裸鼠血清IFN-γ、TNF-a水平,并进行NK、Mφ细胞杀伤活性、S.au-reus DNA体内抑制率、不同肿瘤细胞抑制率的测定.结果 DNA、BCG、TES 3组间NK、Mφ细胞杀伤活性比较差异均无统计学意义(P均>0.05).DNA、BCG 2组瘤重均明显低于TES组(P均<0.05).SPC-A-1、MGC803100 mg/L S.aureus DNA抑制率均明显高于A549(P均<0.05),A549、MGC803 50 mg/L S.aureus DNA抑制率均明显低于SPC-A-1(P均<0.05).TES、BCG 2组血清IFN-γ、TNF-a水平均低于DNA组(P均<0.01).结论 S.aureus DNA具有抗肿瘤免疫特性.
目的 探討金黃色葡萄毬菌DNA(S.aureus DNA)抗腫瘤免疫的效果及其免疫機製.方法 純化提取S.aureus DNA,建立荷瘤裸鼠模型.將24隻荷瘤裸鼠隨機分為TES組、BCG組、DNA組,每組8隻.于接種A549細胞株後第15天,TES組、BCG組、DNA組分彆腹腔註射TES液、BCG液、DNA液各0.3 mL,隔2 d 1次,共8次.採用雙抗體夾心酶聯免疫檢測法檢測3組荷瘤裸鼠血清IFN-γ、TNF-a水平,併進行NK、Mφ細胞殺傷活性、S.au-reus DNA體內抑製率、不同腫瘤細胞抑製率的測定.結果 DNA、BCG、TES 3組間NK、Mφ細胞殺傷活性比較差異均無統計學意義(P均>0.05).DNA、BCG 2組瘤重均明顯低于TES組(P均<0.05).SPC-A-1、MGC803100 mg/L S.aureus DNA抑製率均明顯高于A549(P均<0.05),A549、MGC803 50 mg/L S.aureus DNA抑製率均明顯低于SPC-A-1(P均<0.05).TES、BCG 2組血清IFN-γ、TNF-a水平均低于DNA組(P均<0.01).結論 S.aureus DNA具有抗腫瘤免疫特性.
목적 탐토금황색포도구균DNA(S.aureus DNA)항종류면역적효과급기면역궤제.방법 순화제취S.aureus DNA,건립하류라서모형.장24지하류라서수궤분위TES조、BCG조、DNA조,매조8지.우접충A549세포주후제15천,TES조、BCG조、DNA조분별복강주사TES액、BCG액、DNA액각0.3 mL,격2 d 1차,공8차.채용쌍항체협심매련면역검측법검측3조하류라서혈청IFN-γ、TNF-a수평,병진행NK、Mφ세포살상활성、S.au-reus DNA체내억제솔、불동종류세포억제솔적측정.결과 DNA、BCG、TES 3조간NK、Mφ세포살상활성비교차이균무통계학의의(P균>0.05).DNA、BCG 2조류중균명현저우TES조(P균<0.05).SPC-A-1、MGC803100 mg/L S.aureus DNA억제솔균명현고우A549(P균<0.05),A549、MGC803 50 mg/L S.aureus DNA억제솔균명현저우SPC-A-1(P균<0.05).TES、BCG 2조혈청IFN-γ、TNF-a수평균저우DNA조(P균<0.01).결론 S.aureus DNA구유항종류면역특성.
