中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2009年
7期
1390-1394
,共5页
周光居%张茂%干建新%徐少文%江观玉
週光居%張茂%榦建新%徐少文%江觀玉
주광거%장무%간건신%서소문%강관옥
脂多糖类%急性肺损伤%[18F]氟脱氧葡萄糖%平均动脉压%二次打击
脂多糖類%急性肺損傷%[18F]氟脫氧葡萄糖%平均動脈壓%二次打擊
지다당류%급성폐손상%[18F]불탈양포도당%평균동맥압%이차타격
目的:对一次打击和二次打击进行深入的对比研究,应用[18F]-氟脱氧葡萄糖(FDG)小动物正电子断层扫描仪(microPET)对肺内的炎症反应进行评价.方法:将33只SD雄性大鼠随机分为4组,分别为生理盐水(Ns)组(n=3):生理盐水1 mL/kg腹腔注射(ip)及16 h后生理盐水0.5 mL/kg气道内滴入(it);脂多糖(LPS)组(n=10):LPS 5 mg/ks ip及16 h后生理盐水0.5 mL/kg it;HCl组(n=10):生理盐水1 mL/ks ip及16 h后HCl(pH=1,2,0,5 mL/kg,it);二次打击LPS-HCl组(n=10):LPS 5 mg/ks ip及16 h后HCl(pH=1.2,0.5mL/kg,it).在盐酸或生理盐水气道滴入前,所有大鼠戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,行股动脉插管,连续监测平均动脉压(MAP),并于it后0.5 h、1.5 h及4 h后抽血,查动脉血气分析,it后4 h行[18F]FDG micro PET胸部扫描,然后处死动物,取肺组织进行组织病理学观察.结果:血气分析显示LPS-HCl大鼠低氧血症和二氧化碳潴留显著;MAP在气道内滴入盐酸或生理盐水前无差异,但在滴人后,LPs-HCl组中MAP较其它3组显著降低;microPET示感兴趣区(ROI)在右肺与右上肢肌肉之间的比值进行比较,LPS-HCl组中此比值为9,00±1.41,显著高于LPS组4.01±0.60(P<0.01)和HCl组3.33±0.55(P<0.01);肺损伤病理评分在LPS-HCl组中为12.70±0.95,显著高于HCl组8.40±1.26(P<0.01)和LPS组7.00±0.82(P<0.01).结论:二次打击可使机体肺内产生剧烈而且持久的炎症反应,比一次打击更容易诱发急性肺损伤;microPET作为一种无创的检测手段,能很好地评价急性肺损伤时肺内的炎症反应.
目的:對一次打擊和二次打擊進行深入的對比研究,應用[18F]-氟脫氧葡萄糖(FDG)小動物正電子斷層掃描儀(microPET)對肺內的炎癥反應進行評價.方法:將33隻SD雄性大鼠隨機分為4組,分彆為生理鹽水(Ns)組(n=3):生理鹽水1 mL/kg腹腔註射(ip)及16 h後生理鹽水0.5 mL/kg氣道內滴入(it);脂多糖(LPS)組(n=10):LPS 5 mg/ks ip及16 h後生理鹽水0.5 mL/kg it;HCl組(n=10):生理鹽水1 mL/ks ip及16 h後HCl(pH=1,2,0,5 mL/kg,it);二次打擊LPS-HCl組(n=10):LPS 5 mg/ks ip及16 h後HCl(pH=1.2,0.5mL/kg,it).在鹽痠或生理鹽水氣道滴入前,所有大鼠戊巴比妥鈉腹腔註射痳醉,行股動脈插管,連續鑑測平均動脈壓(MAP),併于it後0.5 h、1.5 h及4 h後抽血,查動脈血氣分析,it後4 h行[18F]FDG micro PET胸部掃描,然後處死動物,取肺組織進行組織病理學觀察.結果:血氣分析顯示LPS-HCl大鼠低氧血癥和二氧化碳潴留顯著;MAP在氣道內滴入鹽痠或生理鹽水前無差異,但在滴人後,LPs-HCl組中MAP較其它3組顯著降低;microPET示感興趣區(ROI)在右肺與右上肢肌肉之間的比值進行比較,LPS-HCl組中此比值為9,00±1.41,顯著高于LPS組4.01±0.60(P<0.01)和HCl組3.33±0.55(P<0.01);肺損傷病理評分在LPS-HCl組中為12.70±0.95,顯著高于HCl組8.40±1.26(P<0.01)和LPS組7.00±0.82(P<0.01).結論:二次打擊可使機體肺內產生劇烈而且持久的炎癥反應,比一次打擊更容易誘髮急性肺損傷;microPET作為一種無創的檢測手段,能很好地評價急性肺損傷時肺內的炎癥反應.
목적:대일차타격화이차타격진행심입적대비연구,응용[18F]-불탈양포도당(FDG)소동물정전자단층소묘의(microPET)대폐내적염증반응진행평개.방법:장33지SD웅성대서수궤분위4조,분별위생리염수(Ns)조(n=3):생리염수1 mL/kg복강주사(ip)급16 h후생리염수0.5 mL/kg기도내적입(it);지다당(LPS)조(n=10):LPS 5 mg/ks ip급16 h후생리염수0.5 mL/kg it;HCl조(n=10):생리염수1 mL/ks ip급16 h후HCl(pH=1,2,0,5 mL/kg,it);이차타격LPS-HCl조(n=10):LPS 5 mg/ks ip급16 h후HCl(pH=1.2,0.5mL/kg,it).재염산혹생리염수기도적입전,소유대서무파비타납복강주사마취,행고동맥삽관,련속감측평균동맥압(MAP),병우it후0.5 h、1.5 h급4 h후추혈,사동맥혈기분석,it후4 h행[18F]FDG micro PET흉부소묘,연후처사동물,취폐조직진행조직병이학관찰.결과:혈기분석현시LPS-HCl대서저양혈증화이양화탄저류현저;MAP재기도내적입염산혹생리염수전무차이,단재적인후,LPs-HCl조중MAP교기타3조현저강저;microPET시감흥취구(ROI)재우폐여우상지기육지간적비치진행비교,LPS-HCl조중차비치위9,00±1.41,현저고우LPS조4.01±0.60(P<0.01)화HCl조3.33±0.55(P<0.01);폐손상병리평분재LPS-HCl조중위12.70±0.95,현저고우HCl조8.40±1.26(P<0.01)화LPS조7.00±0.82(P<0.01).결론:이차타격가사궤체폐내산생극렬이차지구적염증반응,비일차타격경용역유발급성폐손상;microPET작위일충무창적검측수단,능흔호지평개급성폐손상시폐내적염증반응.
