黑龙江畜牧兽医（科技版）
黑龍江畜牧獸醫（科技版）
흑룡강축목수의（과기판）
HEILONGJIANG ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2009年
12期
15-18
,共4页
毛细玻管玻璃化冷冻法%牛%卵母细胞
毛細玻管玻璃化冷凍法%牛%卵母細胞
모세파관파리화냉동법%우%란모세포
为了探讨毛细玻管玻璃化冷冻法(GMP)对牛卵母细胞冷冻效果的影响,试验采用毛细玻管玻璃化冷冻法冷冻不同发育阶段的牛卵母细胞,并且对不同预处理方式和玻璃化时间对玻璃化冷冻牛卵母细胞解冻后形态及体外受精卵裂率的影响进行了比较.结果表明:采用毛细玻管玻璃化冷冻法冷冻GV期和体外培养6 h、18 h、22 h各发育阶段的卵母细胞,解冻后体外受精后卵裂率分别是36.67%、40.98%、41.27%、52.38%,前三者之间差异不显著(P>0.05),前三者与培养22 h卵母细胞(52.38%)和对照细胞(68.42%)差异极显著(P<0.01);采用不同浓度的稀溶液预处理卵母细胞,3%乙二醇稀溶液预处理玻璃化前牛卵母细胞可分别获得较高的卵裂率(36.96%);卵母细胞在玻璃化溶液中暴露时间越长受到损伤越严重,暴露30 s能获得最好的玻璃化冷冻效果.
為瞭探討毛細玻管玻璃化冷凍法(GMP)對牛卵母細胞冷凍效果的影響,試驗採用毛細玻管玻璃化冷凍法冷凍不同髮育階段的牛卵母細胞,併且對不同預處理方式和玻璃化時間對玻璃化冷凍牛卵母細胞解凍後形態及體外受精卵裂率的影響進行瞭比較.結果錶明:採用毛細玻管玻璃化冷凍法冷凍GV期和體外培養6 h、18 h、22 h各髮育階段的卵母細胞,解凍後體外受精後卵裂率分彆是36.67%、40.98%、41.27%、52.38%,前三者之間差異不顯著(P>0.05),前三者與培養22 h卵母細胞(52.38%)和對照細胞(68.42%)差異極顯著(P<0.01);採用不同濃度的稀溶液預處理卵母細胞,3%乙二醇稀溶液預處理玻璃化前牛卵母細胞可分彆穫得較高的卵裂率(36.96%);卵母細胞在玻璃化溶液中暴露時間越長受到損傷越嚴重,暴露30 s能穫得最好的玻璃化冷凍效果.
위료탐토모세파관파리화냉동법(GMP)대우란모세포냉동효과적영향,시험채용모세파관파리화냉동법냉동불동발육계단적우란모세포,병차대불동예처리방식화파리화시간대파리화냉동우란모세포해동후형태급체외수정란렬솔적영향진행료비교.결과표명:채용모세파관파리화냉동법냉동GV기화체외배양6 h、18 h、22 h각발육계단적란모세포,해동후체외수정후란렬솔분별시36.67%、40.98%、41.27%、52.38%,전삼자지간차이불현저(P>0.05),전삼자여배양22 h란모세포(52.38%)화대조세포(68.42%)차이겁현저(P<0.01);채용불동농도적희용액예처리란모세포,3%을이순희용액예처리파리화전우란모세포가분별획득교고적란렬솔(36.96%);란모세포재파리화용액중폭로시간월장수도손상월엄중,폭로30 s능획득최호적파리화냉동효과.
