湖南大学学报(自然科学版)
湖南大學學報(自然科學版)
호남대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2010年
6期
67-70
,共4页
王军%吴明清%刘文彬%杨世伟%沈贤德
王軍%吳明清%劉文彬%楊世偉%瀋賢德
왕군%오명청%류문빈%양세위%침현덕
双酚芴%苯并噁嗪%合成%热性能
雙酚芴%苯併噁嗪%閤成%熱性能
쌍분물%분병오진%합성%열성능
以双酚芴、环己胺和甲醛为原料,采用混合溶剂法合成了一种新型双官能度芴基苯并噁嗪单体,利用FTIR,1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征,以差式扫描量热仪(DSC)研究了芴基苯并噁嗪单体的固化行为,通过DSC和热重(TGA)分析了聚苯并噁嗪的热性能.结果表明,芴基聚苯并噁嗪树脂呈现出典型的热开环固化特征,放热峰顶温度为251 ℃,玻璃化转变温度Tg为189.4 ℃,初始热分解温度(热失重5%)达329 ℃,800 ℃时的残碳率达到31%.
以雙酚芴、環己胺和甲醛為原料,採用混閤溶劑法閤成瞭一種新型雙官能度芴基苯併噁嗪單體,利用FTIR,1H NMR和13C NMR對產物結構進行瞭錶徵,以差式掃描量熱儀(DSC)研究瞭芴基苯併噁嗪單體的固化行為,通過DSC和熱重(TGA)分析瞭聚苯併噁嗪的熱性能.結果錶明,芴基聚苯併噁嗪樹脂呈現齣典型的熱開環固化特徵,放熱峰頂溫度為251 ℃,玻璃化轉變溫度Tg為189.4 ℃,初始熱分解溫度(熱失重5%)達329 ℃,800 ℃時的殘碳率達到31%.
이쌍분물、배기알화갑철위원료,채용혼합용제법합성료일충신형쌍관능도물기분병오진단체,이용FTIR,1H NMR화13C NMR대산물결구진행료표정,이차식소묘량열의(DSC)연구료물기분병오진단체적고화행위,통과DSC화열중(TGA)분석료취분병오진적열성능.결과표명,물기취분병오진수지정현출전형적열개배고화특정,방열봉정온도위251 ℃,파리화전변온도Tg위189.4 ℃,초시열분해온도(열실중5%)체329 ℃,800 ℃시적잔탄솔체도31%.
