中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2010年
4期
226-229
,共4页
间质干细胞%缺氧缺血,脑%成纤维细胞生长因子%大鼠
間質榦細胞%缺氧缺血,腦%成纖維細胞生長因子%大鼠
간질간세포%결양결혈,뇌%성섬유세포생장인자%대서
目的 探讨间充质干细胞(MSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的机制.方法 体外分离培养4～6周龄SD大鼠骨髓MSCs.采用新生7日龄SD大鼠结扎左颈总动脉后低氧暴露2.5 h制作HIBD模型.建模24 h后,MSCs移植组(n=20)经尾静脉注射MSCs 1×106个,磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(n=20)尾静脉注射PBS 0.01 ml/g,HIBD组(n=20)和正常对照组(n=20)不注射.采用大鼠改良神经功能损害评分及ELISA法分别检测移植后1、3、7、14 d各组大鼠神经功能及脑内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量.结果 MSCs移植后7、14 d,移植组神经功能损害评分[(5.0±0.7)分,(4.4±1.1)分]均较PBS组[(6.8±1.5)分,(6.4±1.1)分]和HJBD组[(7.0±1.0)分,(6.0±0.7)分]低(P均＜0.05).各时间点MSCs移植组大鼠脑内bFGF含量明显高于其余3组(P＜0.05).结论 MSCs移植可改善HIBD新生大鼠的神经功能,促进脑内bFGF的合成和分泌,从而发挥神经保护和修复作用.
目的 探討間充質榦細胞(MSCs)移植治療新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)的機製.方法 體外分離培養4～6週齡SD大鼠骨髓MSCs.採用新生7日齡SD大鼠結扎左頸總動脈後低氧暴露2.5 h製作HIBD模型.建模24 h後,MSCs移植組(n=20)經尾靜脈註射MSCs 1×106箇,燐痠鹽緩遲液(PBS)對照組(n=20)尾靜脈註射PBS 0.01 ml/g,HIBD組(n=20)和正常對照組(n=20)不註射.採用大鼠改良神經功能損害評分及ELISA法分彆檢測移植後1、3、7、14 d各組大鼠神經功能及腦內堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)含量.結果 MSCs移植後7、14 d,移植組神經功能損害評分[(5.0±0.7)分,(4.4±1.1)分]均較PBS組[(6.8±1.5)分,(6.4±1.1)分]和HJBD組[(7.0±1.0)分,(6.0±0.7)分]低(P均＜0.05).各時間點MSCs移植組大鼠腦內bFGF含量明顯高于其餘3組(P＜0.05).結論 MSCs移植可改善HIBD新生大鼠的神經功能,促進腦內bFGF的閤成和分泌,從而髮揮神經保護和脩複作用.
목적 탐토간충질간세포(MSCs)이식치료신생대서결양결혈성뇌손상(HIBD)적궤제.방법 체외분리배양4～6주령SD대서골수MSCs.채용신생7일령SD대서결찰좌경총동맥후저양폭로2.5 h제작HIBD모형.건모24 h후,MSCs이식조(n=20)경미정맥주사MSCs 1×106개,린산염완충액(PBS)대조조(n=20)미정맥주사PBS 0.01 ml/g,HIBD조(n=20)화정상대조조(n=20)불주사.채용대서개량신경공능손해평분급ELISA법분별검측이식후1、3、7、14 d각조대서신경공능급뇌내감성성섬유세포생장인자(bFGF)함량.결과 MSCs이식후7、14 d,이식조신경공능손해평분[(5.0±0.7)분,(4.4±1.1)분]균교PBS조[(6.8±1.5)분,(6.4±1.1)분]화HJBD조[(7.0±1.0)분,(6.0±0.7)분]저(P균＜0.05).각시간점MSCs이식조대서뇌내bFGF함량명현고우기여3조(P＜0.05).결론 MSCs이식가개선HIBD신생대서적신경공능,촉진뇌내bFGF적합성화분비,종이발휘신경보호화수복작용.
