时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
10期
2694-2695
,共2页
六味地黄丸%24-乙酰泽泻醇A%高效液相色谱法
六味地黃汍%24-乙酰澤瀉醇A%高效液相色譜法
륙미지황환%24-을선택사순A%고효액상색보법
目的 建立六味地黄丸中24-乙酰泽泻醇A的高效液相色谱(HPLC)法含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱:Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测器:蒸发光散射检测器(ELSD);柱温:室温;流动相:乙腈-水(75:25);流速:0.8 ml·min-1,ELSD气流速度:2.00 L·min-1漂移管温度:82℃.结果 被测定峰与其他组分可达到基线分离,24-乙酰泽泻醇A的线性范围为0.288～2.304 μg(r=0.999 8),平均回收率为100.04%(RSD为1.05%,n=9).结论 该方法操作简便准确,重现性好,能有效控制六味地黄丸的质量.
目的 建立六味地黃汍中24-乙酰澤瀉醇A的高效液相色譜(HPLC)法含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法;色譜柱:Kromasil 100-5C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),檢測器:蒸髮光散射檢測器(ELSD);柱溫:室溫;流動相:乙腈-水(75:25);流速:0.8 ml·min-1,ELSD氣流速度:2.00 L·min-1漂移管溫度:82℃.結果 被測定峰與其他組分可達到基線分離,24-乙酰澤瀉醇A的線性範圍為0.288～2.304 μg(r=0.999 8),平均迴收率為100.04%(RSD為1.05%,n=9).結論 該方法操作簡便準確,重現性好,能有效控製六味地黃汍的質量.
목적 건립륙미지황환중24-을선택사순A적고효액상색보(HPLC)법함량측정방법.방법 채용고효액상색보법;색보주:Kromasil 100-5C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),검측기:증발광산사검측기(ELSD);주온:실온;류동상:을정-수(75:25);류속:0.8 ml·min-1,ELSD기류속도:2.00 L·min-1표이관온도:82℃.결과 피측정봉여기타조분가체도기선분리,24-을선택사순A적선성범위위0.288～2.304 μg(r=0.999 8),평균회수솔위100.04%(RSD위1.05%,n=9).결론 해방법조작간편준학,중현성호,능유효공제륙미지황환적질량.
