中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
4期
648-649
,共2页
刘正芳%王建明%王岚%曾晓云%熊玲%罗志秀%伍俊伊
劉正芳%王建明%王嵐%曾曉雲%熊玲%囉誌秀%伍俊伊
류정방%왕건명%왕람%증효운%웅령%라지수%오준이
β-淀粉样肽(25-35)%PC12细胞%阿尔茨海默病%肝再生增强因子
β-澱粉樣肽(25-35)%PC12細胞%阿爾茨海默病%肝再生增彊因子
β-정분양태(25-35)%PC12세포%아이자해묵병%간재생증강인자
目的 观察肝再生增强因子(ALR)在β-淀粉样肽(25-35)(Aβ25-35)诱导PC12细胞阿尔茨海默病(AD)体外模型中的表达.方法 体外培养大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞,分为实验组和空白对照组,实验组用终浓度为25 μmol/L Aβ25-35处理PC12细胞建立AD细胞模型,MTT法测细胞活力,TUNEL法检测细胞凋亡,应用RT-PCR检测ALR mRNA表达变化、Western印迹法检测ALR蛋白表达变化.结果 Aβ25-35组中PC12细胞的存活率较对照组明显降低(P<0.05),细胞凋亡率也明显增高(P<0.05),ALR mRNA在Aβ25-35组中表达较对照组明显降低(P<0.05),Western 印迹法检测其蛋白表达也较对照组下降(P<0.05).结论 ALR在Aβ25-35诱导PC12细胞致AD模型中表达减少,可能与AD的发生发展有关.
目的 觀察肝再生增彊因子(ALR)在β-澱粉樣肽(25-35)(Aβ25-35)誘導PC12細胞阿爾茨海默病(AD)體外模型中的錶達.方法 體外培養大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞,分為實驗組和空白對照組,實驗組用終濃度為25 μmol/L Aβ25-35處理PC12細胞建立AD細胞模型,MTT法測細胞活力,TUNEL法檢測細胞凋亡,應用RT-PCR檢測ALR mRNA錶達變化、Western印跡法檢測ALR蛋白錶達變化.結果 Aβ25-35組中PC12細胞的存活率較對照組明顯降低(P<0.05),細胞凋亡率也明顯增高(P<0.05),ALR mRNA在Aβ25-35組中錶達較對照組明顯降低(P<0.05),Western 印跡法檢測其蛋白錶達也較對照組下降(P<0.05).結論 ALR在Aβ25-35誘導PC12細胞緻AD模型中錶達減少,可能與AD的髮生髮展有關.
목적 관찰간재생증강인자(ALR)재β-정분양태(25-35)(Aβ25-35)유도PC12세포아이자해묵병(AD)체외모형중적표체.방법 체외배양대서기락세포류PC12세포,분위실험조화공백대조조,실험조용종농도위25 μmol/L Aβ25-35처리PC12세포건립AD세포모형,MTT법측세포활력,TUNEL법검측세포조망,응용RT-PCR검측ALR mRNA표체변화、Western인적법검측ALR단백표체변화.결과 Aβ25-35조중PC12세포적존활솔교대조조명현강저(P<0.05),세포조망솔야명현증고(P<0.05),ALR mRNA재Aβ25-35조중표체교대조조명현강저(P<0.05),Western 인적법검측기단백표체야교대조조하강(P<0.05).결론 ALR재Aβ25-35유도PC12세포치AD모형중표체감소,가능여AD적발생발전유관.
