生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
5期
51-54
,共4页
张玉%白史且%李聪%李达旭%邓永昌%王涌鑫
張玉%白史且%李聰%李達旭%鄧永昌%王湧鑫
장옥%백사차%리총%리체욱%산영창%왕용흠
菊苣%RAPD标记%遗传稳定性%体细胞变异
菊苣%RAPD標記%遺傳穩定性%體細胞變異
국거%RAPD표기%유전은정성%체세포변이
目的:研究菊苣再生植株的遗传稳定性.方法:以菊苣叶片为外植体,经第一代和第二代体细胞再生获得再生植株,分别对再生植株提取DNA,从12个引物中筛选了2个多态性好的引物,对第一代和第二代体细胞再生植株进行RAPD标记.结果:菊苣第一代体细胞无性系没有发生DNA多态性变异,第二代体细胞无性系在分子水平发生了1条DNA多态性变异.结论:RAPD分子标记方法可以鉴定菊苣组织培养过程中的遗传稳定性和遗传变异,为菊苣快繁和遗传转化奠定了基础.
目的:研究菊苣再生植株的遺傳穩定性.方法:以菊苣葉片為外植體,經第一代和第二代體細胞再生穫得再生植株,分彆對再生植株提取DNA,從12箇引物中篩選瞭2箇多態性好的引物,對第一代和第二代體細胞再生植株進行RAPD標記.結果:菊苣第一代體細胞無性繫沒有髮生DNA多態性變異,第二代體細胞無性繫在分子水平髮生瞭1條DNA多態性變異.結論:RAPD分子標記方法可以鑒定菊苣組織培養過程中的遺傳穩定性和遺傳變異,為菊苣快繁和遺傳轉化奠定瞭基礎.
목적:연구국거재생식주적유전은정성.방법:이국거협편위외식체,경제일대화제이대체세포재생획득재생식주,분별대재생식주제취DNA,종12개인물중사선료2개다태성호적인물,대제일대화제이대체세포재생식주진행RAPD표기.결과:국거제일대체세포무성계몰유발생DNA다태성변이,제이대체세포무성계재분자수평발생료1조DNA다태성변이.결론:RAPD분자표기방법가이감정국거조직배양과정중적유전은정성화유전변이,위국거쾌번화유전전화전정료기출.
