现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2012年
1期
57-60,62
,共5页
焦性没食子酸%分子印迹聚合物%吸附
焦性沒食子痠%分子印跡聚閤物%吸附
초성몰식자산%분자인적취합물%흡부
以焦性没食子酸为模板分子,丙烯酸为功能单体,甲醇为溶剂,研究了模板分子与功能单体的结合比例,表明焦性没食子酸和丙烯酸之间通过氢键形成1∶1型配合物.在模板分子与功能单体、交联剂物质的量的比为1∶4∶20的条件下,采用沉淀聚合法制备了焦性没食子酸分子印迹聚合物微球.静态吸附实验表明,可制备出吸附量大且特异性识别能力较高的分子印迹聚合物,对焦性没食子酸有较高的亲和性和选择性.采用恒温振荡平衡吸附法以及Scatchard分析研究了聚合物的吸附特征,结果表明焦性没食子酸分子印迹聚合物在水环境下存在2种吸附位点,最大表观吸附量分别为7.5516 μg/mg和11.9225μg/mg,平衡离解常数分别为9.2720×10-3 mmol/L和0.1892mmol/L.
以焦性沒食子痠為模闆分子,丙烯痠為功能單體,甲醇為溶劑,研究瞭模闆分子與功能單體的結閤比例,錶明焦性沒食子痠和丙烯痠之間通過氫鍵形成1∶1型配閤物.在模闆分子與功能單體、交聯劑物質的量的比為1∶4∶20的條件下,採用沉澱聚閤法製備瞭焦性沒食子痠分子印跡聚閤物微毬.靜態吸附實驗錶明,可製備齣吸附量大且特異性識彆能力較高的分子印跡聚閤物,對焦性沒食子痠有較高的親和性和選擇性.採用恆溫振盪平衡吸附法以及Scatchard分析研究瞭聚閤物的吸附特徵,結果錶明焦性沒食子痠分子印跡聚閤物在水環境下存在2種吸附位點,最大錶觀吸附量分彆為7.5516 μg/mg和11.9225μg/mg,平衡離解常數分彆為9.2720×10-3 mmol/L和0.1892mmol/L.
이초성몰식자산위모판분자,병희산위공능단체,갑순위용제,연구료모판분자여공능단체적결합비례,표명초성몰식자산화병희산지간통과경건형성1∶1형배합물.재모판분자여공능단체、교련제물질적량적비위1∶4∶20적조건하,채용침정취합법제비료초성몰식자산분자인적취합물미구.정태흡부실험표명,가제비출흡부량대차특이성식별능력교고적분자인적취합물,대초성몰식자산유교고적친화성화선택성.채용항온진탕평형흡부법이급Scatchard분석연구료취합물적흡부특정,결과표명초성몰식자산분자인적취합물재수배경하존재2충흡부위점,최대표관흡부량분별위7.5516 μg/mg화11.9225μg/mg,평형리해상수분별위9.2720×10-3 mmol/L화0.1892mmol/L.
