临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2012年
3期
135-137
,共3页
宋扬%金作林%宋镜明%赵祝%杨雪静
宋颺%金作林%宋鏡明%趙祝%楊雪靜
송양%금작림%송경명%조축%양설정
牙周膜细胞%骨形成蛋白-2%碱性成纤维细胞生长因子%地塞米松
牙週膜細胞%骨形成蛋白-2%堿性成纖維細胞生長因子%地塞米鬆
아주막세포%골형성단백-2%감성성섬유세포생장인자%지새미송
目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和地塞米松(Dex)联合应用对犬牙周膜细胞(PDLCs)成骨分化能力的影响.方法:将第4代犬PDLCs分为5组:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、对照组.检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用RT-PCR检测各组PDLCs成骨关键基因OPN、COL-1的表达.结果:第7、14 d,各组ALP表达均较空白组显著增强(P＜0.05),其中200 μg/L BMP-2+10 μg/LbFGF+1O-8 mol/L Dex诱导组犬PDLCs的ALP活性显著高于其他各组(P＜0.05).RT-PCR显示,200 μg/L BMP-2+10 μg/L bFGF+10-8 mol/L Dex诱导组OPN、COL-1基因表达最为显著.结论:3种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs成骨能力,但在最佳浓度下3种因子联合应用诱导能力最强(P＜0.05).
目的:觀察骨形成蛋白(BMP-2)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和地塞米鬆(Dex)聯閤應用對犬牙週膜細胞(PDLCs)成骨分化能力的影響.方法:將第4代犬PDLCs分為5組:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、對照組.檢測各組堿性燐痠酶(ALP)活性,併應用RT-PCR檢測各組PDLCs成骨關鍵基因OPN、COL-1的錶達.結果:第7、14 d,各組ALP錶達均較空白組顯著增彊(P＜0.05),其中200 μg/L BMP-2+10 μg/LbFGF+1O-8 mol/L Dex誘導組犬PDLCs的ALP活性顯著高于其他各組(P＜0.05).RT-PCR顯示,200 μg/L BMP-2+10 μg/L bFGF+10-8 mol/L Dex誘導組OPN、COL-1基因錶達最為顯著.結論:3種誘導因子兩兩結閤均能增彊犬PDLCs成骨能力,但在最佳濃度下3種因子聯閤應用誘導能力最彊(P＜0.05).
목적:관찰골형성단백(BMP-2)、감성성섬유세포생장인자(bFGF)화지새미송(Dex)연합응용대견아주막세포(PDLCs)성골분화능력적영향.방법:장제4대견PDLCs분위5조:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、대조조.검측각조감성린산매(ALP)활성,병응용RT-PCR검측각조PDLCs성골관건기인OPN、COL-1적표체.결과:제7、14 d,각조ALP표체균교공백조현저증강(P＜0.05),기중200 μg/L BMP-2+10 μg/LbFGF+1O-8 mol/L Dex유도조견PDLCs적ALP활성현저고우기타각조(P＜0.05).RT-PCR현시,200 μg/L BMP-2+10 μg/L bFGF+10-8 mol/L Dex유도조OPN、COL-1기인표체최위현저.결론:3충유도인자량량결합균능증강견PDLCs성골능력,단재최가농도하3충인자연합응용유도능력최강(P＜0.05).
