中国人兽共患病杂志
中國人獸共患病雜誌
중국인수공환병잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2004年
2期
143-146
,共4页
郭梅%牟兆钦%谢湘峰%陈建魁%尹秀云
郭梅%牟兆欽%謝湘峰%陳建魁%尹秀雲
곽매%모조흠%사상봉%진건괴%윤수운
聚合酶链反应%反向杂交%医学真菌%生物素%寡核苷酸探针
聚閤酶鏈反應%反嚮雜交%醫學真菌%生物素%寡覈苷痠探針
취합매련반응%반향잡교%의학진균%생물소%과핵감산탐침
目的建立一种以PCR为基础的的检测和鉴定医学重要真菌的方法.方法将白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌、都柏林念珠菌和新型隐球菌的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上;用标记生物素的真菌通用引物扩增经提取的各真菌DNA,与固定在膜上的探针杂交.结果所用的真菌通用引物可扩增12种临床常见的真菌DNA,扩增片段长度在350bp左右.8种特异性探针分别与上述真菌PCR扩增产物杂交,结果表明8种探针具有高度的特异性.通过39例临床标本和25例临床分离菌株的检测,PCR-反向杂交法与真菌培养法的结果基本一致,且鉴定时间也由传统培养鉴定方法约需1周的时间缩短至2天.结论该方法可快速、正确地将8种临床常见真菌鉴定到种水平,如经大量临床标本的检测验证,可望在临床微生物实验室开展.
目的建立一種以PCR為基礎的的檢測和鑒定醫學重要真菌的方法.方法將白唸珠菌、熱帶唸珠菌、近平滑唸珠菌、光滑唸珠菌、剋柔唸珠菌、季也矇唸珠菌、都柏林唸珠菌和新型隱毬菌的種特異性探針加尾後固定于硝痠纖維素膜上;用標記生物素的真菌通用引物擴增經提取的各真菌DNA,與固定在膜上的探針雜交.結果所用的真菌通用引物可擴增12種臨床常見的真菌DNA,擴增片段長度在350bp左右.8種特異性探針分彆與上述真菌PCR擴增產物雜交,結果錶明8種探針具有高度的特異性.通過39例臨床標本和25例臨床分離菌株的檢測,PCR-反嚮雜交法與真菌培養法的結果基本一緻,且鑒定時間也由傳統培養鑒定方法約需1週的時間縮短至2天.結論該方法可快速、正確地將8種臨床常見真菌鑒定到種水平,如經大量臨床標本的檢測驗證,可望在臨床微生物實驗室開展.
목적건립일충이PCR위기출적적검측화감정의학중요진균적방법.방법장백념주균、열대념주균、근평활념주균、광활념주균、극유념주균、계야몽념주균、도백림념주균화신형은구균적충특이성탐침가미후고정우초산섬유소막상;용표기생물소적진균통용인물확증경제취적각진균DNA,여고정재막상적탐침잡교.결과소용적진균통용인물가확증12충림상상견적진균DNA,확증편단장도재350bp좌우.8충특이성탐침분별여상술진균PCR확증산물잡교,결과표명8충탐침구유고도적특이성.통과39례림상표본화25례림상분리균주적검측,PCR-반향잡교법여진균배양법적결과기본일치,차감정시간야유전통배양감정방법약수1주적시간축단지2천.결론해방법가쾌속、정학지장8충림상상견진균감정도충수평,여경대량림상표본적검측험증,가망재림상미생물실험실개전.
