光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
3期
339-341
,共3页
王兴民%宋玉民%滕秀兰%耿志远%杨培菊%杨美玲
王興民%宋玉民%滕秀蘭%耿誌遠%楊培菊%楊美玲
왕흥민%송옥민%등수란%경지원%양배국%양미령
桑色素合镧(Ⅲ)%DNA%荧光光度法
桑色素閤鑭(Ⅲ)%DNA%熒光光度法
상색소합란(Ⅲ)%DNA%형광광도법
采用荧光法研究了桑色素合镧(Ⅲ)配合物与核酸的作用. 研究了溶液的pH值、缓冲溶液含量、有机试剂、外加干扰离子对桑色素合镧(Ⅲ)配合物与核酸体系荧光光谱的影响, 同时还研究了变性DNA与桑色素合镧(Ⅲ)配合物之间的作用. 在溶液pH=8.0～9.0的条件下, 体系的荧光强度最大, 最大激发波长为387 nm, 最大发射波长为535 nm. 缓冲溶液的用量控制在10%(体积), 乙醇用量也控制在10%(体积). 配合物荧光强度在核酸存在时有所增加, 据此确定了测定核酸的一种方法, 简便、快速, 线性范围宽, 灵敏度较高, 结果准确. 并对可能的增色效应和酸度对荧光光谱影响的原因进行了讨论.
採用熒光法研究瞭桑色素閤鑭(Ⅲ)配閤物與覈痠的作用. 研究瞭溶液的pH值、緩遲溶液含量、有機試劑、外加榦擾離子對桑色素閤鑭(Ⅲ)配閤物與覈痠體繫熒光光譜的影響, 同時還研究瞭變性DNA與桑色素閤鑭(Ⅲ)配閤物之間的作用. 在溶液pH=8.0～9.0的條件下, 體繫的熒光彊度最大, 最大激髮波長為387 nm, 最大髮射波長為535 nm. 緩遲溶液的用量控製在10%(體積), 乙醇用量也控製在10%(體積). 配閤物熒光彊度在覈痠存在時有所增加, 據此確定瞭測定覈痠的一種方法, 簡便、快速, 線性範圍寬, 靈敏度較高, 結果準確. 併對可能的增色效應和痠度對熒光光譜影響的原因進行瞭討論.
채용형광법연구료상색소합란(Ⅲ)배합물여핵산적작용. 연구료용액적pH치、완충용액함량、유궤시제、외가간우리자대상색소합란(Ⅲ)배합물여핵산체계형광광보적영향, 동시환연구료변성DNA여상색소합란(Ⅲ)배합물지간적작용. 재용액pH=8.0～9.0적조건하, 체계적형광강도최대, 최대격발파장위387 nm, 최대발사파장위535 nm. 완충용액적용량공제재10%(체적), 을순용량야공제재10%(체적). 배합물형광강도재핵산존재시유소증가, 거차학정료측정핵산적일충방법, 간편、쾌속, 선성범위관, 령민도교고, 결과준학. 병대가능적증색효응화산도대형광광보영향적원인진행료토론.
