中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2004年
4期
227-230
,共4页
周红宁%张再兴%Chris Curtis%Nigel Hill%李春富%吴超%王丕玉
週紅寧%張再興%Chris Curtis%Nigel Hill%李春富%吳超%王丕玉
주홍저%장재흥%Chris Curtis%Nigel Hill%리춘부%오초%왕비옥
按蚊属%疟原虫属%子孢子%环子孢子蛋白%酶联免疫吸附测定
按蚊屬%瘧原蟲屬%子孢子%環子孢子蛋白%酶聯免疫吸附測定
안문속%학원충속%자포자%배자포자단백%매련면역흡부측정
目的采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测疟疾媒介按蚊环子孢子蛋白(CSP),评价ELISA用于云南疟疾媒介按蚊传疟效能调查的可行性.方法现场捕获疟疾媒介按蚊经产蚊,每只蚊镜检3叶唾腺子孢子感染率,ELISA检测另3叶唾腺CSP;用含间日疟原虫配子体的患者血人工喂饲微小按蚊,11d后同法镜检唾腺子孢子感染率及ELISA检测唾腺CSP.在种植场捕获8种按蚊(微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊、迷糊按蚊、可赫按蚊、带足按蚊、菲律宾按蚊和须喙按蚊)各龄成蚊,ELISA检测唾腺CSP.结果①现场捕获经产蚊1 010只,镜检唾腺子孢子阳性7只,阳性率为0.69%;ELISA检测唾腺CSP阳性8只,阳性率为0.79%;其中6只蚊两项检测均为阳性,阳性率为0.59%.两法比较,差异无显著性意义(P>0.05).②人工感染36只微小按蚊,镜检唾腺子孢子阳性27只,阳性率为75.0%;ELISA检测唾腺CSP阳性29只,阳性率为80.6%;其中有26只蚊两项检测(Pv210 CSP)均阳性,阳性率为72.2%.两法比较,差异无显著性意义(P>0.05).③种植场捕获8种按蚊各龄成蚊4 675只,ELISA检测唾腺CSP阳性11只,阳性率为0.24%;其中Pv210阳性9只,Pf2A10阳性2只;微小按蚊、中华按蚊和多斑按蚊ELISA检测阳性率分别为0.20%、0.24%、0.39%.结论 ELISA是检测按蚊传疟效能的有用方法.
目的採用酶聯免疫吸附測定(ELISA)技術檢測瘧疾媒介按蚊環子孢子蛋白(CSP),評價ELISA用于雲南瘧疾媒介按蚊傳瘧效能調查的可行性.方法現場捕穫瘧疾媒介按蚊經產蚊,每隻蚊鏡檢3葉唾腺子孢子感染率,ELISA檢測另3葉唾腺CSP;用含間日瘧原蟲配子體的患者血人工餵飼微小按蚊,11d後同法鏡檢唾腺子孢子感染率及ELISA檢測唾腺CSP.在種植場捕穫8種按蚊(微小按蚊、中華按蚊、多斑按蚊、迷糊按蚊、可赫按蚊、帶足按蚊、菲律賓按蚊和鬚喙按蚊)各齡成蚊,ELISA檢測唾腺CSP.結果①現場捕穫經產蚊1 010隻,鏡檢唾腺子孢子暘性7隻,暘性率為0.69%;ELISA檢測唾腺CSP暘性8隻,暘性率為0.79%;其中6隻蚊兩項檢測均為暘性,暘性率為0.59%.兩法比較,差異無顯著性意義(P>0.05).②人工感染36隻微小按蚊,鏡檢唾腺子孢子暘性27隻,暘性率為75.0%;ELISA檢測唾腺CSP暘性29隻,暘性率為80.6%;其中有26隻蚊兩項檢測(Pv210 CSP)均暘性,暘性率為72.2%.兩法比較,差異無顯著性意義(P>0.05).③種植場捕穫8種按蚊各齡成蚊4 675隻,ELISA檢測唾腺CSP暘性11隻,暘性率為0.24%;其中Pv210暘性9隻,Pf2A10暘性2隻;微小按蚊、中華按蚊和多斑按蚊ELISA檢測暘性率分彆為0.20%、0.24%、0.39%.結論 ELISA是檢測按蚊傳瘧效能的有用方法.
목적채용매련면역흡부측정(ELISA)기술검측학질매개안문배자포자단백(CSP),평개ELISA용우운남학질매개안문전학효능조사적가행성.방법현장포획학질매개안문경산문,매지문경검3협타선자포자감염솔,ELISA검측령3협타선CSP;용함간일학원충배자체적환자혈인공위사미소안문,11d후동법경검타선자포자감염솔급ELISA검측타선CSP.재충식장포획8충안문(미소안문、중화안문、다반안문、미호안문、가혁안문、대족안문、비률빈안문화수훼안문)각령성문,ELISA검측타선CSP.결과①현장포획경산문1 010지,경검타선자포자양성7지,양성솔위0.69%;ELISA검측타선CSP양성8지,양성솔위0.79%;기중6지문량항검측균위양성,양성솔위0.59%.량법비교,차이무현저성의의(P>0.05).②인공감염36지미소안문,경검타선자포자양성27지,양성솔위75.0%;ELISA검측타선CSP양성29지,양성솔위80.6%;기중유26지문량항검측(Pv210 CSP)균양성,양성솔위72.2%.량법비교,차이무현저성의의(P>0.05).③충식장포획8충안문각령성문4 675지,ELISA검측타선CSP양성11지,양성솔위0.24%;기중Pv210양성9지,Pf2A10양성2지;미소안문、중화안문화다반안문ELISA검측양성솔분별위0.20%、0.24%、0.39%.결론 ELISA시검측안문전학효능적유용방법.