中华耳科学杂志
中華耳科學雜誌
중화이과학잡지
CHINESE JOURNAL OF OTOLOGY
2004年
3期
205-209
,共5页
耳蜗%外毛细胞%膜片钳记录%钾通道%氨基糖甙类抗生素
耳蝸%外毛細胞%膜片鉗記錄%鉀通道%氨基糖甙類抗生素
이와%외모세포%막편겸기록%갑통도%안기당대류항생소
目的研究外毛细胞钾离子通道的生物物理学和药理学特性.方法用细胞贴附式和内面向外式膜片钳技术,研究豚鼠耳蜗单离外毛细胞底侧膜的钾离子单通道电流.结果记录到两种钾离子单通道电流:(1)大电导型钙激活钾通道,在等渗140mmol/L KC1溶液时电导为161+26pS(内面向外式)或155±27pS(细胞贴附式),反转电位为0mV;浴液为Hanks液而电极内液为140mmo/L KC1液时,电导为133±9pS(细胞贴附式).当膜内面浴于无钙液时通道活动消失.通道呈簇状发放或快速簇状发放方式,其开启和关闭时程直方图均可用三阶指数方程拟合.双氢链霉素能够可逆性地抑制外毛细胞的大电导型钙激活钾通道,表现为电流幅度减少,在链霉素浓度增大以及细胞膜电位偏正时更明显,新霉素的抑制作用更强.(2)～44pS钾通道.结论豚鼠耳蜗外毛细胞底侧膜具有两种钾离子通道,研究了其大电导型钙激活钾通道的生物物理学和药理学特性.
目的研究外毛細胞鉀離子通道的生物物理學和藥理學特性.方法用細胞貼附式和內麵嚮外式膜片鉗技術,研究豚鼠耳蝸單離外毛細胞底側膜的鉀離子單通道電流.結果記錄到兩種鉀離子單通道電流:(1)大電導型鈣激活鉀通道,在等滲140mmol/L KC1溶液時電導為161+26pS(內麵嚮外式)或155±27pS(細胞貼附式),反轉電位為0mV;浴液為Hanks液而電極內液為140mmo/L KC1液時,電導為133±9pS(細胞貼附式).噹膜內麵浴于無鈣液時通道活動消失.通道呈簇狀髮放或快速簇狀髮放方式,其開啟和關閉時程直方圖均可用三階指數方程擬閤.雙氫鏈黴素能夠可逆性地抑製外毛細胞的大電導型鈣激活鉀通道,錶現為電流幅度減少,在鏈黴素濃度增大以及細胞膜電位偏正時更明顯,新黴素的抑製作用更彊.(2)～44pS鉀通道.結論豚鼠耳蝸外毛細胞底側膜具有兩種鉀離子通道,研究瞭其大電導型鈣激活鉀通道的生物物理學和藥理學特性.
목적연구외모세포갑리자통도적생물물이학화약이학특성.방법용세포첩부식화내면향외식막편겸기술,연구돈서이와단리외모세포저측막적갑리자단통도전류.결과기록도량충갑리자단통도전류:(1)대전도형개격활갑통도,재등삼140mmol/L KC1용액시전도위161+26pS(내면향외식)혹155±27pS(세포첩부식),반전전위위0mV;욕액위Hanks액이전겁내액위140mmo/L KC1액시,전도위133±9pS(세포첩부식).당막내면욕우무개액시통도활동소실.통도정족상발방혹쾌속족상발방방식,기개계화관폐시정직방도균가용삼계지수방정의합.쌍경련매소능구가역성지억제외모세포적대전도형개격활갑통도,표현위전류폭도감소,재련매소농도증대이급세포막전위편정시경명현,신매소적억제작용경강.(2)～44pS갑통도.결론돈서이와외모세포저측막구유량충갑리자통도,연구료기대전도형개격활갑통도적생물물이학화약이학특성.
