CAJ | 학술논문

目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变.方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝癌和癌旁肝组织中pl6基因第1、 2外显子纯合缺失和点突变的情况.结果 84例肝癌标本中p16基因第1外显子缺失9例,第2外显子缺失23例,其中有3例第1、 2外显子共同缺失,总缺失率为34.5%.未发生基因缺失的病例,经过全自动序列分析,未发现点突变.结论原发性肝细胞肝癌中p16基因失活的主要机制是基因纯合缺失,点突变发生率可能非常低.而未发生基因缺失和突变的肝癌,以及发生p16蛋白阴性表达的癌旁肝组织, p16基因失活的原因可能是包括基因甲基化在内的其他遗传学改变引起的.
목적연구인원발성간세포간암중pl6기인DNA수평상발생적유전학개변.방법채용취합매련반응(PCR)화전자동서렬분석적방법,연구84례간암화암방간조직중pl6기인제1、 2외현자순합결실화점돌변적정황.결과 84례간암표본중p16기인제1외현자결실9례,제2외현자결실23례,기중유3례제1、 2외현자공동결실,총결실솔위34.5%.미발생기인결실적병례,경과전자동서렬분석,미발현점돌변.결론원발성간세포간암중p16기인실활적주요궤제시기인순합결실,점돌변발생솔가능비상저.이미발생기인결실화돌변적간암,이급발생p16단백음성표체적암방간조직, p16기인실활적원인가능시포괄기인갑기화재내적기타유전학개변인기적.