信阳师范学院学报（自然科学版）
信暘師範學院學報（自然科學版）
신양사범학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF XINYANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
19-24
,共6页
施德恒%王林%王栋臣%戴启润%张东玲
施德恆%王林%王棟臣%戴啟潤%張東玲
시덕항%왕림%왕동신%대계윤%장동령
原子与分子物理%电子结构%解析势函数%7Li2%谐振频率%离解能
原子與分子物理%電子結構%解析勢函數%7Li2%諧振頻率%離解能
원자여분자물리%전자결구%해석세함수%7Li2%해진빈솔%리해능
利用分子反应静力学的原理,确定了7Li2分子A1Σ+态的离解极限;利用SAC-CI方法、使用6-311G、6-311++G、6-311G(3df,3pd)、6-311++G(3df,3pd)、D95(3df,3pd)、D95、D95V、D95V(d,p)、cc-PVTZ和AUG-cc-PVTZ等基组,对7Li2分子A1Σ+u态的平衡几何进行了优化计算,且将计算结果与精细的单点能扫描结果进行了比较.分析表明,由单点能扫描获得的平衡核间距应更为合理.同时也得出了AUG-cc-PVTZ基组为最优基组的结论.在0.14～1.5 nm范围内对该态进行了单点能扫描,并用最小二乘法拟合出了其解析势能函数.从得到的解析势能函数出发,计算了该态的力常数(f2、f3和f4)及谐振频率(ωe),进而计算了其他光谱常数(Be,αe 和ωeχe),理论值与实验结果一致.同时为便于分析和比较,对基态X1Σ+g也进行了相应的计算.
利用分子反應靜力學的原理,確定瞭7Li2分子A1Σ+態的離解極限;利用SAC-CI方法、使用6-311G、6-311++G、6-311G(3df,3pd)、6-311++G(3df,3pd)、D95(3df,3pd)、D95、D95V、D95V(d,p)、cc-PVTZ和AUG-cc-PVTZ等基組,對7Li2分子A1Σ+u態的平衡幾何進行瞭優化計算,且將計算結果與精細的單點能掃描結果進行瞭比較.分析錶明,由單點能掃描穫得的平衡覈間距應更為閤理.同時也得齣瞭AUG-cc-PVTZ基組為最優基組的結論.在0.14～1.5 nm範圍內對該態進行瞭單點能掃描,併用最小二乘法擬閤齣瞭其解析勢能函數.從得到的解析勢能函數齣髮,計算瞭該態的力常數(f2、f3和f4)及諧振頻率(ωe),進而計算瞭其他光譜常數(Be,αe 和ωeχe),理論值與實驗結果一緻.同時為便于分析和比較,對基態X1Σ+g也進行瞭相應的計算.
이용분자반응정역학적원리,학정료7Li2분자A1Σ+태적리해겁한;이용SAC-CI방법、사용6-311G、6-311++G、6-311G(3df,3pd)、6-311++G(3df,3pd)、D95(3df,3pd)、D95、D95V、D95V(d,p)、cc-PVTZ화AUG-cc-PVTZ등기조,대7Li2분자A1Σ+u태적평형궤하진행료우화계산,차장계산결과여정세적단점능소묘결과진행료비교.분석표명,유단점능소묘획득적평형핵간거응경위합리.동시야득출료AUG-cc-PVTZ기조위최우기조적결론.재0.14～1.5 nm범위내대해태진행료단점능소묘,병용최소이승법의합출료기해석세능함수.종득도적해석세능함수출발,계산료해태적력상수(f2、f3화f4)급해진빈솔(ωe),진이계산료기타광보상수(Be,αe 화ωeχe),이론치여실험결과일치.동시위편우분석화비교,대기태X1Σ+g야진행료상응적계산.
