临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2008年
22期
1604-1606
,共3页
肝炎,乙型%肝炎e抗原%乙型IDNA%荧光抗体技术
肝炎,乙型%肝炎e抗原%乙型IDNA%熒光抗體技術
간염,을형%간염e항원%을형IDNA%형광항체기술
目的 探讨采用时间分辨荧光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)定量检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)在CHB诊断和治疗中的临床价值.方法 对257例CHB患者血清标本采用TRFIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)两种方法检测HBeAg,同时采用荧光定量聚合晦链反应(PCR)检测HBV DNA含量,并对两种方法检测HBeAg的定性结果及TRFIA对HBeAg定量值与HBV DNA表达水平进行分析.结果 257例临床标本中,ELISA法HBeAg阳性115例,阴性142例;TRFIA法检测定量值HBeAg≥0.03NCU/ml(即阳性)121例,HBeAg＜0.03 NCU/ml(即阴性)136例;与ELISA比较,TRFIA法测定HBeAg的敏感度99.1%,特异度95.1%,两种检测方法定性结果差异无统计学意义(X2=3.125,P＞0.05);HBV DNA定量阳性率、拷贝数的高低与HBeAg在不同范围的定量值比较差异有统计学意义(X2=180.090,P＜0.05),随着HBeAg定量逐渐增高,HBV DNA阳性率也逐渐增加.结论 TRFIA法定量检测HBeAg能更好地反映CHB患者体内HBV复制水平,对HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定有更重要的临床意义.
目的 探討採用時間分辨熒光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)定量檢測慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)在CHB診斷和治療中的臨床價值.方法 對257例CHB患者血清標本採用TRFIA和酶聯免疫吸附測定法(ELISA)兩種方法檢測HBeAg,同時採用熒光定量聚閤晦鏈反應(PCR)檢測HBV DNA含量,併對兩種方法檢測HBeAg的定性結果及TRFIA對HBeAg定量值與HBV DNA錶達水平進行分析.結果 257例臨床標本中,ELISA法HBeAg暘性115例,陰性142例;TRFIA法檢測定量值HBeAg≥0.03NCU/ml(即暘性)121例,HBeAg＜0.03 NCU/ml(即陰性)136例;與ELISA比較,TRFIA法測定HBeAg的敏感度99.1%,特異度95.1%,兩種檢測方法定性結果差異無統計學意義(X2=3.125,P＞0.05);HBV DNA定量暘性率、拷貝數的高低與HBeAg在不同範圍的定量值比較差異有統計學意義(X2=180.090,P＜0.05),隨著HBeAg定量逐漸增高,HBV DNA暘性率也逐漸增加.結論 TRFIA法定量檢測HBeAg能更好地反映CHB患者體內HBV複製水平,對HBV感染的診斷、治療方案的選擇及療效判定有更重要的臨床意義.
목적 탐토채용시간분변형광면역분석법(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)정량검측만성을형간염(CHB)환자혈청을형간염e항원(HBeAg)재CHB진단화치료중적림상개치.방법 대257례CHB환자혈청표본채용TRFIA화매련면역흡부측정법(ELISA)량충방법검측HBeAg,동시채용형광정량취합회련반응(PCR)검측HBV DNA함량,병대량충방법검측HBeAg적정성결과급TRFIA대HBeAg정량치여HBV DNA표체수평진행분석.결과 257례림상표본중,ELISA법HBeAg양성115례,음성142례;TRFIA법검측정량치HBeAg≥0.03NCU/ml(즉양성)121례,HBeAg＜0.03 NCU/ml(즉음성)136례;여ELISA비교,TRFIA법측정HBeAg적민감도99.1%,특이도95.1%,량충검측방법정성결과차이무통계학의의(X2=3.125,P＞0.05);HBV DNA정량양성솔、고패수적고저여HBeAg재불동범위적정량치비교차이유통계학의의(X2=180.090,P＜0.05),수착HBeAg정량축점증고,HBV DNA양성솔야축점증가.결론 TRFIA법정량검측HBeAg능경호지반영CHB환자체내HBV복제수평,대HBV감염적진단、치료방안적선택급료효판정유경중요적림상의의.
