山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
7期
48-49
,共2页
杨钦河%胡四平%张玉佩%谢芳%杨环文%薛川松%陈同炎%刘海涛
楊欽河%鬍四平%張玉珮%謝芳%楊環文%薛川鬆%陳同炎%劉海濤
양흠하%호사평%장옥패%사방%양배문%설천송%진동염%류해도
三七总皂甙%甘油三酯%固醇调节元件结合蛋白-1c%脂肪变性%L02肝细胞
三七總皂甙%甘油三酯%固醇調節元件結閤蛋白-1c%脂肪變性%L02肝細胞
삼칠총조대%감유삼지%고순조절원건결합단백-1c%지방변성%L02간세포
目的 观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性肝细胞的降脂作用及机制.方法 采用50%小牛血清诱导L02肝细胞48 h建立L02肝细胞脂肪变性模型,分为模型组、自然恢复组、PNS低剂量组、PNS高剂量组,并设正常组.除模型组继续予含50%小牛血清的1640培养基培养外,余组均改予含10%小牛血清培养.PNS低、高剂量组分别予10、50 μg/ml PNS作用.药物作用24 h后,油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,全自动生化仪检测TG水平,RT-PCR法检测固醇元件结合蛋白-1c(SREBP-1c mRNA)表达.结果 与自然恢复组比较,PNS各治疗组细胞内脂滴少于其他组,低剂量组更为明显;TG水平明显低于其他各组(P＜0.05),低剂量组下降更为显著(P＜0.01);SREBP-1c mRNA的表达量均有下降,低剂量组更为明显(P＜0.05).结论 PNS能显著降低脂肪变性肝细胞内TG水平,减轻肝细胞脂肪变性;机制可能与下调SREBP-1c mRNA的表达有关.
目的 觀察三七總皂甙(PNS)對脂肪變性肝細胞的降脂作用及機製.方法 採用50%小牛血清誘導L02肝細胞48 h建立L02肝細胞脂肪變性模型,分為模型組、自然恢複組、PNS低劑量組、PNS高劑量組,併設正常組.除模型組繼續予含50%小牛血清的1640培養基培養外,餘組均改予含10%小牛血清培養.PNS低、高劑量組分彆予10、50 μg/ml PNS作用.藥物作用24 h後,油紅O染色觀察肝細胞內脂滴變化,全自動生化儀檢測TG水平,RT-PCR法檢測固醇元件結閤蛋白-1c(SREBP-1c mRNA)錶達.結果 與自然恢複組比較,PNS各治療組細胞內脂滴少于其他組,低劑量組更為明顯;TG水平明顯低于其他各組(P＜0.05),低劑量組下降更為顯著(P＜0.01);SREBP-1c mRNA的錶達量均有下降,低劑量組更為明顯(P＜0.05).結論 PNS能顯著降低脂肪變性肝細胞內TG水平,減輕肝細胞脂肪變性;機製可能與下調SREBP-1c mRNA的錶達有關.
목적 관찰삼칠총조대(PNS)대지방변성간세포적강지작용급궤제.방법 채용50%소우혈청유도L02간세포48 h건립L02간세포지방변성모형,분위모형조、자연회복조、PNS저제량조、PNS고제량조,병설정상조.제모형조계속여함50%소우혈청적1640배양기배양외,여조균개여함10%소우혈청배양.PNS저、고제량조분별여10、50 μg/ml PNS작용.약물작용24 h후,유홍O염색관찰간세포내지적변화,전자동생화의검측TG수평,RT-PCR법검측고순원건결합단백-1c(SREBP-1c mRNA)표체.결과 여자연회복조비교,PNS각치료조세포내지적소우기타조,저제량조경위명현;TG수평명현저우기타각조(P＜0.05),저제량조하강경위현저(P＜0.01);SREBP-1c mRNA적표체량균유하강,저제량조경위명현(P＜0.05).결론 PNS능현저강저지방변성간세포내TG수평,감경간세포지방변성;궤제가능여하조SREBP-1c mRNA적표체유관.
