实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2010年
6期
1067-1069
,共3页
傅友生%全昌发%刘启明%李旭平
傅友生%全昌髮%劉啟明%李旭平
부우생%전창발%류계명%리욱평
内皮抑素%内皮细胞%白介素-6%阿托伐他汀
內皮抑素%內皮細胞%白介素-6%阿託伐他汀
내피억소%내피세포%백개소-6%아탁벌타정
目的 探讨阿托伐他汀对IL-6诱导的人脐静脉内皮细胞表达内皮抑素(ES)的抑制作用.方法 采用IL-6和/或阿托伐他汀处理人脐静脉内皮细胞24～48 h,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测培养人脐静脉内皮细胞上清液中ES浓度,RT-PCR检测ES mRNA的表达.结果 IL-6组48 h时较对照组上清液ES浓度显著增加[(18.45±6.80)vs(6.8l±2.33)ng/ml,P<0.01],同时较24 h时上清液ES浓度显著增加[(18.45±6.80)vs(7.07±2.54)ng/ml,P<0.01];At+IL-6组与IL-6组48 h时比较上清液ES浓度减少差异有统计学意义[(9.82±4.74)vs(18.45±6.80)ng/ml,P<0.05].IL-6组48 h时与对照组比较ES mRNA表达显著增加[(0.587±0.220)vs(0.122±0.096),P<0.001];At+IL-6组48 h时与IL-6组相比ESmRNA表达减少差异有统计学意义[(0.310±0.205)vs(0.587±0.220),P<0.05].结论 IL-6可诱导人脐静脉内皮细胞分泌表达ES,阿托伐他汀对其分泌表达ES具有抑制作用.
目的 探討阿託伐他汀對IL-6誘導的人臍靜脈內皮細胞錶達內皮抑素(ES)的抑製作用.方法 採用IL-6和/或阿託伐他汀處理人臍靜脈內皮細胞24～48 h,酶聯免疫吸附測定法(ELISA)檢測培養人臍靜脈內皮細胞上清液中ES濃度,RT-PCR檢測ES mRNA的錶達.結果 IL-6組48 h時較對照組上清液ES濃度顯著增加[(18.45±6.80)vs(6.8l±2.33)ng/ml,P<0.01],同時較24 h時上清液ES濃度顯著增加[(18.45±6.80)vs(7.07±2.54)ng/ml,P<0.01];At+IL-6組與IL-6組48 h時比較上清液ES濃度減少差異有統計學意義[(9.82±4.74)vs(18.45±6.80)ng/ml,P<0.05].IL-6組48 h時與對照組比較ES mRNA錶達顯著增加[(0.587±0.220)vs(0.122±0.096),P<0.001];At+IL-6組48 h時與IL-6組相比ESmRNA錶達減少差異有統計學意義[(0.310±0.205)vs(0.587±0.220),P<0.05].結論 IL-6可誘導人臍靜脈內皮細胞分泌錶達ES,阿託伐他汀對其分泌錶達ES具有抑製作用.
목적 탐토아탁벌타정대IL-6유도적인제정맥내피세포표체내피억소(ES)적억제작용.방법 채용IL-6화/혹아탁벌타정처리인제정맥내피세포24～48 h,매련면역흡부측정법(ELISA)검측배양인제정맥내피세포상청액중ES농도,RT-PCR검측ES mRNA적표체.결과 IL-6조48 h시교대조조상청액ES농도현저증가[(18.45±6.80)vs(6.8l±2.33)ng/ml,P<0.01],동시교24 h시상청액ES농도현저증가[(18.45±6.80)vs(7.07±2.54)ng/ml,P<0.01];At+IL-6조여IL-6조48 h시비교상청액ES농도감소차이유통계학의의[(9.82±4.74)vs(18.45±6.80)ng/ml,P<0.05].IL-6조48 h시여대조조비교ES mRNA표체현저증가[(0.587±0.220)vs(0.122±0.096),P<0.001];At+IL-6조48 h시여IL-6조상비ESmRNA표체감소차이유통계학의의[(0.310±0.205)vs(0.587±0.220),P<0.05].결론 IL-6가유도인제정맥내피세포분비표체ES,아탁벌타정대기분비표체ES구유억제작용.
