中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
11期
1607-1609
,共3页
醒脑静注射液%樟脑%异龙脑%龙脑%麝香酮%含量%气相色谱法
醒腦靜註射液%樟腦%異龍腦%龍腦%麝香酮%含量%氣相色譜法
성뇌정주사액%장뇌%이용뇌%용뇌%사향동%함량%기상색보법
目的:采用气相色谱法同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮及有关物质樟脑和异龙脑四种组分的含量.方法:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.5 mm,1.0 μm),FID检测器.进样口温度230℃,检测器温度280℃,采用程序升温.结果:四种组分在毛细管色谱柱上具有较好的分离效果,分离度(R)均大于4.樟脑、异龙脑、龙脑和麝香酮线性范围分别为:0.010 24～0.102 4 mg·ml-1,0.005 56～0.055 6 mg· ml-,0.091 24～0.912 4 mg·ml-1,0.014 36 ～0.143 6 mg·ml-1(r≥0.9996),均呈现良好的线性关系；平均回收率分别为96.7％,101.84％,97.8％,96.3％,RSD均≤3％(n=6).结论:本方法简便、快速,准确、可靠,可同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮的含量及其有关物质.
目的:採用氣相色譜法同時測定醒腦靜註射液中龍腦、麝香酮及有關物質樟腦和異龍腦四種組分的含量.方法:採用HP-INNOWAX毛細管色譜柱(30 m×0.5 mm,1.0 μm),FID檢測器.進樣口溫度230℃,檢測器溫度280℃,採用程序升溫.結果:四種組分在毛細管色譜柱上具有較好的分離效果,分離度(R)均大于4.樟腦、異龍腦、龍腦和麝香酮線性範圍分彆為:0.010 24～0.102 4 mg·ml-1,0.005 56～0.055 6 mg· ml-,0.091 24～0.912 4 mg·ml-1,0.014 36 ～0.143 6 mg·ml-1(r≥0.9996),均呈現良好的線性關繫；平均迴收率分彆為96.7％,101.84％,97.8％,96.3％,RSD均≤3％(n=6).結論:本方法簡便、快速,準確、可靠,可同時測定醒腦靜註射液中龍腦、麝香酮的含量及其有關物質.
목적:채용기상색보법동시측정성뇌정주사액중용뇌、사향동급유관물질장뇌화이용뇌사충조분적함량.방법:채용HP-INNOWAX모세관색보주(30 m×0.5 mm,1.0 μm),FID검측기.진양구온도230℃,검측기온도280℃,채용정서승온.결과:사충조분재모세관색보주상구유교호적분리효과,분리도(R)균대우4.장뇌、이용뇌、용뇌화사향동선성범위분별위:0.010 24～0.102 4 mg·ml-1,0.005 56～0.055 6 mg· ml-,0.091 24～0.912 4 mg·ml-1,0.014 36 ～0.143 6 mg·ml-1(r≥0.9996),균정현량호적선성관계；평균회수솔분별위96.7％,101.84％,97.8％,96.3％,RSD균≤3％(n=6).결론:본방법간편、쾌속,준학、가고,가동시측정성뇌정주사액중용뇌、사향동적함량급기유관물질.
