中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
25期
4605-4610
,共6页
王军%黎幼群%毛新军%唐世华
王軍%黎幼群%毛新軍%唐世華
왕군%려유군%모신군%당세화
明胶/水溶性PbS微纳米生物复合物%水溶性%粒径分布%机制%纳米生物材料
明膠/水溶性PbS微納米生物複閤物%水溶性%粒徑分佈%機製%納米生物材料
명효/수용성PbS미납미생물복합물%수용성%립경분포%궤제%납미생물재료
背景:生物纳米复合材料的合成和形成机制的研究,可为无机/有机复合材料的设计及其在生物医学领域的广泛应用提供必要的理论基础.目的:在生理pH值7.40 下,合成水溶性明胶/水溶性PbS微纳米复合物,研究PbS颗粒在明胶大分子基体上的结合机制.方法:以明胶、Pb(NO3)2和Na2S·9H2O为原料,采用一釜化学反应法,即将Pb2+和S2-依次加入明胶水溶液中,原位生成PbS/明胶微纳米复合物.利用扫描电子显微镜、动态光散射、紫外-可见和傅里叶变换红外光谱等技术测定其形貌、粒径及其光谱性质.结果与结论:扫描电镜显示,所合成的PbS颗粒在低Pb2+浓度时为不规则多面体,较高Pb2+浓度时呈橄榄形.动态光散射结果显示,当Pb2+浓度为2.0×10-5,8.0×10-5,2.0×10-4 mol/L时,明胶/水溶性PbS复合物的平均粒径分别为75,91,109 nm.PbS/明胶复合物的量子尺寸效应明显.形成机制为:Pb2+与明胶大分子肽链上的羰基氧相互作用并引起明胶大分子的构象由α-螺旋到β-折叠的变化以利于PbS成核;明胶大分子包覆于PbS颗粒表面使明胶/水溶性PbS复合物在水中具有较好的稳定性.
揹景:生物納米複閤材料的閤成和形成機製的研究,可為無機/有機複閤材料的設計及其在生物醫學領域的廣汎應用提供必要的理論基礎.目的:在生理pH值7.40 下,閤成水溶性明膠/水溶性PbS微納米複閤物,研究PbS顆粒在明膠大分子基體上的結閤機製.方法:以明膠、Pb(NO3)2和Na2S·9H2O為原料,採用一釜化學反應法,即將Pb2+和S2-依次加入明膠水溶液中,原位生成PbS/明膠微納米複閤物.利用掃描電子顯微鏡、動態光散射、紫外-可見和傅裏葉變換紅外光譜等技術測定其形貌、粒徑及其光譜性質.結果與結論:掃描電鏡顯示,所閤成的PbS顆粒在低Pb2+濃度時為不規則多麵體,較高Pb2+濃度時呈橄欖形.動態光散射結果顯示,噹Pb2+濃度為2.0×10-5,8.0×10-5,2.0×10-4 mol/L時,明膠/水溶性PbS複閤物的平均粒徑分彆為75,91,109 nm.PbS/明膠複閤物的量子呎吋效應明顯.形成機製為:Pb2+與明膠大分子肽鏈上的羰基氧相互作用併引起明膠大分子的構象由α-螺鏇到β-摺疊的變化以利于PbS成覈;明膠大分子包覆于PbS顆粒錶麵使明膠/水溶性PbS複閤物在水中具有較好的穩定性.
배경:생물납미복합재료적합성화형성궤제적연구,가위무궤/유궤복합재료적설계급기재생물의학영역적엄범응용제공필요적이론기출.목적:재생리pH치7.40 하,합성수용성명효/수용성PbS미납미복합물,연구PbS과립재명효대분자기체상적결합궤제.방법:이명효、Pb(NO3)2화Na2S·9H2O위원료,채용일부화학반응법,즉장Pb2+화S2-의차가입명효수용액중,원위생성PbS/명효미납미복합물.이용소묘전자현미경、동태광산사、자외-가견화부리협변환홍외광보등기술측정기형모、립경급기광보성질.결과여결론:소묘전경현시,소합성적PbS과립재저Pb2+농도시위불규칙다면체,교고Pb2+농도시정감람형.동태광산사결과현시,당Pb2+농도위2.0×10-5,8.0×10-5,2.0×10-4 mol/L시,명효/수용성PbS복합물적평균립경분별위75,91,109 nm.PbS/명효복합물적양자척촌효응명현.형성궤제위:Pb2+여명효대분자태련상적탄기양상호작용병인기명효대분자적구상유α-라선도β-절첩적변화이리우PbS성핵;명효대분자포복우PbS과립표면사명효/수용성PbS복합물재수중구유교호적은정성.
