CAJ | 학술논문

采用基于氨单加氧酶基因(amoA)的荧光定量PCR技术,以黄土高原旱地土为材料,研究长期施肥对土壤氨氧化细菌和氨氧化古菌丰度的影响,并分析环境因素与氨氧化菌丰度的关系.以不施肥土壤为对照(CK),设置3个施肥处理,分别为单施磷肥(P),氮、磷共施(NP)和氮、磷、有机肥共施(NPM)3个处理.结果表明,不同处理氨氧化菌amoA基因拷贝数为1.326×106～1.886×106 g1,各处理间氨氧化细菌丰度差异不显著;氨氧化古菌的arch-amoA基因拷贝数为1.329×106～4.510×106 g-1,表现为处理NPM＞ NP＞CK＞P,NPM处理为对照的3.314倍,二者呈现显著性差异.采用DCCA法对4个处理进行环境相似度分类,结果显示,P和NPM处理、CK和NP处理分别构成了2个相似类群；4个处理和12个环境因子的关联(CCA)分析表明,不同处理中的氨氧化微生物活跃度以及氨氧化过程强度表现为处理NMP＞NP＞CK＞P;不同环境因子和不同施肥处理生境相似度分布存在不同的关系,其中反映氨氧化过程的硝态氮含量、氨氧化细菌和氨氧化古菌丰度,以及代表微生物生长主要环境因素的pH值、含水量、全氮和有机碳含量与不同施肥处理导致的生境相似度的分布关系最为紧密.
채용기우안단가양매기인(amoA)적형광정량PCR기술,이황토고원한지토위재료,연구장기시비대토양안양화세균화안양화고균봉도적영향,병분석배경인소여안양화균봉도적관계.이불시비토양위대조(CK),설치3개시비처리,분별위단시린비(P),담、린공시(NP)화담、린、유궤비공시(NPM)3개처리.결과표명,불동처리안양화균amoA기인고패수위1.326×106～1.886×106 g1,각처리간안양화세균봉도차이불현저;안양화고균적arch-amoA기인고패수위1.329×106～4.510×106 g-1,표현위처리NPM＞ NP＞CK＞P,NPM처리위대조적3.314배,이자정현현저성차이.채용DCCA법대4개처리진행배경상사도분류,결과현시,P화NPM처리、CK화NP처리분별구성료2개상사류군；4개처리화12개배경인자적관련(CCA)분석표명,불동처리중적안양화미생물활약도이급안양화과정강도표현위처리NMP＞NP＞CK＞P;불동배경인자화불동시비처리생경상사도분포존재불동적관계,기중반영안양화과정적초태담함량、안양화세균화안양화고균봉도,이급대표미생물생장주요배경인소적pH치、함수량、전담화유궤탄함량여불동시비처리도치적생경상사도적분포관계최위긴밀.