郑州大学学报（理学版）
鄭州大學學報（理學版）
정주대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
102-106
,共5页
王建设%杨长春%赵建宏%宋成盈%王留成
王建設%楊長春%趙建宏%宋成盈%王留成
왕건설%양장춘%조건굉%송성영%왕류성
活性%稳定性%Pt催化剂%乙醇电氧化%碱性介质
活性%穩定性%Pt催化劑%乙醇電氧化%堿性介質
활성%은정성%Pt최화제%을순전양화%감성개질
为考察pH和CeO2对Pt催化剂乙醇电氧化活性的影响,用循环伏安法比较了Pt/CNTs及Pt/CeO2-CNTs在NaOH和H2SO4介质中的电化学行为,表明催化剂在NaOH介质中活性高于在H2SO4中活性,Pt/CeO2-CNTs活性高于Pt/CNTs活性.因Pt催化剂上乙醇电氧化反应的tafel斜率接近,故活性不同可归于影响交换电流密度的OHad浓度的差别.NaOH中Pt表面OHad吸附起始电位和乙醇电氧化起始电位分别低于H2SO4中起始电位,表明OHad决定着Pt催化剂的乙醇电氧化活性.加速耐久性实验表明,CeO2可改善Pt/CNTs的循环稳定性,Pt/CeO2-CNTs和Pt/CNTs在H2SO4中稳定性优于在NaOH中稳定性.
為攷察pH和CeO2對Pt催化劑乙醇電氧化活性的影響,用循環伏安法比較瞭Pt/CNTs及Pt/CeO2-CNTs在NaOH和H2SO4介質中的電化學行為,錶明催化劑在NaOH介質中活性高于在H2SO4中活性,Pt/CeO2-CNTs活性高于Pt/CNTs活性.因Pt催化劑上乙醇電氧化反應的tafel斜率接近,故活性不同可歸于影響交換電流密度的OHad濃度的差彆.NaOH中Pt錶麵OHad吸附起始電位和乙醇電氧化起始電位分彆低于H2SO4中起始電位,錶明OHad決定著Pt催化劑的乙醇電氧化活性.加速耐久性實驗錶明,CeO2可改善Pt/CNTs的循環穩定性,Pt/CeO2-CNTs和Pt/CNTs在H2SO4中穩定性優于在NaOH中穩定性.
위고찰pH화CeO2대Pt최화제을순전양화활성적영향,용순배복안법비교료Pt/CNTs급Pt/CeO2-CNTs재NaOH화H2SO4개질중적전화학행위,표명최화제재NaOH개질중활성고우재H2SO4중활성,Pt/CeO2-CNTs활성고우Pt/CNTs활성.인Pt최화제상을순전양화반응적tafel사솔접근,고활성불동가귀우영향교환전류밀도적OHad농도적차별.NaOH중Pt표면OHad흡부기시전위화을순전양화기시전위분별저우H2SO4중기시전위,표명OHad결정착Pt최화제적을순전양화활성.가속내구성실험표명,CeO2가개선Pt/CNTs적순배은정성,Pt/CeO2-CNTs화Pt/CNTs재H2SO4중은정성우우재NaOH중은정성.
