中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2004年
1期
7-10
,共4页
孙运光%周志俊%张雪梅%顾锡安%金泰廙
孫運光%週誌俊%張雪梅%顧錫安%金泰廙
손운광%주지준%장설매%고석안%금태이
乐果%受体,胆碱能%RNA,信使
樂果%受體,膽堿能%RNA,信使
악과%수체,담감능%RNA,신사
目的研究低剂量乐果预处理诱导大鼠产生耐受及再暴露于高剂量乐果时其脑组织与外周血淋巴细胞毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M受体)变化情况,探索耐受产生的机制.方法大鼠分两个阶段染毒:连续28 d皮下注射25 mg/kg乐果后,分别再给以生理盐水及50、100 mg/kg乐果激发.记录大鼠的中毒症状,测其全血乙酰胆碱酯酶(AChE)活力.激发后24h,测大鼠脑AChE活力和M1、M2受体亚型密度和受体mRNA水平;测大鼠外周血淋巴细胞M3受体mRNA基础水平和诱导水平.结果乐果28 d染毒过程中,大鼠全血AChE活力持续下降,第13天达最低,乐果激发染毒使其活力进一步下降;乐果预处理组大鼠脑组织AChE活力远低于对照组,且随激发剂量升高而下降.对照组、25 mg/kg乐果预处理组和预处理后50、100 mg/kg乐果激发组大鼠脑组织M1受体密度分别为979.15、856.54、539.46、539.14fmol/mg pro,M1受体mRNA水平相对数值分别为2.59、2.47、2.20和1.81,同M1受体密度变化基本一致,但激发剂量增加,其水平继续下降;M2受体密度分别为507.38、611.11、548.42、337.47 fmol/mg pro,预处理对之影响不明显,但随激发剂量升高,其密度下降,M2受体mRNA水平则变化不明显.这4组外周血淋巴细胞M3受体mRNA基础水平差异不明显,而诱导水平随乐果激发剂量升高而下降.结论低剂量乐果可以诱导动物产生对乐果毒性的耐受,M受体密度的下降是其可能机制.M受体密度的下降可能由其mRNA水平下降引起.外周血淋巴细胞M3受体mRNA的诱导水平同脑组织M1受体mRNA水平一致.
目的研究低劑量樂果預處理誘導大鼠產生耐受及再暴露于高劑量樂果時其腦組織與外週血淋巴細胞毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M受體)變化情況,探索耐受產生的機製.方法大鼠分兩箇階段染毒:連續28 d皮下註射25 mg/kg樂果後,分彆再給以生理鹽水及50、100 mg/kg樂果激髮.記錄大鼠的中毒癥狀,測其全血乙酰膽堿酯酶(AChE)活力.激髮後24h,測大鼠腦AChE活力和M1、M2受體亞型密度和受體mRNA水平;測大鼠外週血淋巴細胞M3受體mRNA基礎水平和誘導水平.結果樂果28 d染毒過程中,大鼠全血AChE活力持續下降,第13天達最低,樂果激髮染毒使其活力進一步下降;樂果預處理組大鼠腦組織AChE活力遠低于對照組,且隨激髮劑量升高而下降.對照組、25 mg/kg樂果預處理組和預處理後50、100 mg/kg樂果激髮組大鼠腦組織M1受體密度分彆為979.15、856.54、539.46、539.14fmol/mg pro,M1受體mRNA水平相對數值分彆為2.59、2.47、2.20和1.81,同M1受體密度變化基本一緻,但激髮劑量增加,其水平繼續下降;M2受體密度分彆為507.38、611.11、548.42、337.47 fmol/mg pro,預處理對之影響不明顯,但隨激髮劑量升高,其密度下降,M2受體mRNA水平則變化不明顯.這4組外週血淋巴細胞M3受體mRNA基礎水平差異不明顯,而誘導水平隨樂果激髮劑量升高而下降.結論低劑量樂果可以誘導動物產生對樂果毒性的耐受,M受體密度的下降是其可能機製.M受體密度的下降可能由其mRNA水平下降引起.外週血淋巴細胞M3受體mRNA的誘導水平同腦組織M1受體mRNA水平一緻.
목적연구저제량악과예처리유도대서산생내수급재폭로우고제량악과시기뇌조직여외주혈림파세포독심감형을선담감수체(M수체)변화정황,탐색내수산생적궤제.방법대서분량개계단염독:련속28 d피하주사25 mg/kg악과후,분별재급이생리염수급50、100 mg/kg악과격발.기록대서적중독증상,측기전혈을선담감지매(AChE)활력.격발후24h,측대서뇌AChE활력화M1、M2수체아형밀도화수체mRNA수평;측대서외주혈림파세포M3수체mRNA기출수평화유도수평.결과악과28 d염독과정중,대서전혈AChE활력지속하강,제13천체최저,악과격발염독사기활력진일보하강;악과예처리조대서뇌조직AChE활력원저우대조조,차수격발제량승고이하강.대조조、25 mg/kg악과예처리조화예처리후50、100 mg/kg악과격발조대서뇌조직M1수체밀도분별위979.15、856.54、539.46、539.14fmol/mg pro,M1수체mRNA수평상대수치분별위2.59、2.47、2.20화1.81,동M1수체밀도변화기본일치,단격발제량증가,기수평계속하강;M2수체밀도분별위507.38、611.11、548.42、337.47 fmol/mg pro,예처리대지영향불명현,단수격발제량승고,기밀도하강,M2수체mRNA수평칙변화불명현.저4조외주혈림파세포M3수체mRNA기출수평차이불명현,이유도수평수악과격발제량승고이하강.결론저제량악과가이유도동물산생대악과독성적내수,M수체밀도적하강시기가능궤제.M수체밀도적하강가능유기mRNA수평하강인기.외주혈림파세포M3수체mRNA적유도수평동뇌조직M1수체mRNA수평일치.
