实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
21期
1667-1669
,共3页
惊厥%微管相关蛋白1轻链3%Cathepsin B抑制剂%大鼠,新生
驚厥%微管相關蛋白1輕鏈3%Cathepsin B抑製劑%大鼠,新生
량궐%미관상관단백1경련3%Cathepsin B억제제%대서,신생
目的 研究反复惊厥新生大鼠大脑皮质中自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达及Cathepsin B抑制剂(CBI)对其表达的干预作用.方法 6日龄sD大鼠随机分为3组,每组30只.惊厥组新生大鼠每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作5次,每次间隔30 rain,连续9 d;对照组同样操作,但不吸人三氟乙醚;CBI组惊厥前腹腔注射CBI(总量2 μL),采用同样方法吸入三氟乙醚诱导惊厥.3组大鼠于最后一次惊厥后分别按1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h和出生35 d(P35)取脑,采用Western blot法分别检测3组大鼠大脑皮质中LC3的表达.结果 惊厥组(1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h)LC3的表达明显高于对照组同一时间点(Pa<0.05).CBI组LC3于1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h的表达明显低于惊厥组同一时间点(Pa<0.05).1735时间点3组间LC3水平比较差异无统计学意义.结论 LC3蛋白水平明显上调,表明新生大鼠惊厥后急性期自噬途径被激活,CBI参与了自噬途径的调控.
目的 研究反複驚厥新生大鼠大腦皮質中自噬相關基因微管相關蛋白1輕鏈3(LC3)的錶達及Cathepsin B抑製劑(CBI)對其錶達的榦預作用.方法 6日齡sD大鼠隨機分為3組,每組30隻.驚厥組新生大鼠每日吸入三氟乙醚誘導驚厥髮作5次,每次間隔30 rain,連續9 d;對照組同樣操作,但不吸人三氟乙醚;CBI組驚厥前腹腔註射CBI(總量2 μL),採用同樣方法吸入三氟乙醚誘導驚厥.3組大鼠于最後一次驚厥後分彆按1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h和齣生35 d(P35)取腦,採用Western blot法分彆檢測3組大鼠大腦皮質中LC3的錶達.結果 驚厥組(1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h)LC3的錶達明顯高于對照組同一時間點(Pa<0.05).CBI組LC3于1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h的錶達明顯低于驚厥組同一時間點(Pa<0.05).1735時間點3組間LC3水平比較差異無統計學意義.結論 LC3蛋白水平明顯上調,錶明新生大鼠驚厥後急性期自噬途徑被激活,CBI參與瞭自噬途徑的調控.
목적 연구반복량궐신생대서대뇌피질중자서상관기인미관상관단백1경련3(LC3)적표체급Cathepsin B억제제(CBI)대기표체적간예작용.방법 6일령sD대서수궤분위3조,매조30지.량궐조신생대서매일흡입삼불을미유도량궐발작5차,매차간격30 rain,련속9 d;대조조동양조작,단불흡인삼불을미;CBI조량궐전복강주사CBI(총량2 μL),채용동양방법흡입삼불을미유도량궐.3조대서우최후일차량궐후분별안1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h화출생35 d(P35)취뇌,채용Western blot법분별검측3조대서대뇌피질중LC3적표체.결과 량궐조(1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h)LC3적표체명현고우대조조동일시간점(Pa<0.05).CBI조LC3우1.5 h、3.0 h、6.0 h、24.0 h적표체명현저우량궐조동일시간점(Pa<0.05).1735시간점3조간LC3수평비교차이무통계학의의.결론 LC3단백수평명현상조,표명신생대서량궐후급성기자서도경피격활,CBI삼여료자서도경적조공.
