纤维素科学与技术
纖維素科學與技術
섬유소과학여기술
JOURNAL OF CELLULOSE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2002年
1期
12-19
,共8页
13C-NMR%纤维素%醋酸纤维素%取代度%吡啶
13C-NMR%纖維素%醋痠纖維素%取代度%吡啶
13C-NMR%섬유소%작산섬유소%취대도%필정
分析了以吡啶为溶剂的醋酸纤维素的13C-NMR核磁共振谱,得出了三种不同位置羟基的取代度.结合X-射线和DSC分析,初步说明具有相同取代度但未经水解和经过水解的醋酸纤维素(CA) 性质上的差异是由于三个羟基上的取代度分布不同及消晶程度差异所致.
分析瞭以吡啶為溶劑的醋痠纖維素的13C-NMR覈磁共振譜,得齣瞭三種不同位置羥基的取代度.結閤X-射線和DSC分析,初步說明具有相同取代度但未經水解和經過水解的醋痠纖維素(CA) 性質上的差異是由于三箇羥基上的取代度分佈不同及消晶程度差異所緻.
분석료이필정위용제적작산섬유소적13C-NMR핵자공진보,득출료삼충불동위치간기적취대도.결합X-사선화DSC분석,초보설명구유상동취대도단미경수해화경과수해적작산섬유소(CA) 성질상적차이시유우삼개간기상적취대도분포불동급소정정도차이소치.
