中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2003年
9期
743-745
,共3页
邓意辉%王绍宁%吴琼%林燕喃%刘丹
鄧意輝%王紹寧%吳瓊%林燕喃%劉丹
산의휘%왕소저%오경%림연남%류단
苦参素%脂质体%包封率%反相高效液相色谱法
苦參素%脂質體%包封率%反相高效液相色譜法
고삼소%지질체%포봉솔%반상고효액상색보법
目的:建立苦参素脂质体中药物含量及包封率测定的反相高效液相(RP-HPLC)法.方法:采用Di-monsilTMODS柱(200mm× 4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%H3PO4水溶液(用三乙胺调pH 3.13)(5:95);柱温:室温;流速:1mL·min-1;紫外检测波长:215nm.采用Sephadex G-50分离苦参素脂质体中的游离药物.结果:在本色谱条件下苦参素与辅料及溶剂峰分离良好,苦参素在20～100μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率在99.90%～102.0%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参素脂质体含量及包封率的测定.
目的:建立苦參素脂質體中藥物含量及包封率測定的反相高效液相(RP-HPLC)法.方法:採用Di-monsilTMODS柱(200mm× 4.6mm,5μm);流動相為乙腈-0.1%H3PO4水溶液(用三乙胺調pH 3.13)(5:95);柱溫:室溫;流速:1mL·min-1;紫外檢測波長:215nm.採用Sephadex G-50分離苦參素脂質體中的遊離藥物.結果:在本色譜條件下苦參素與輔料及溶劑峰分離良好,苦參素在20～100μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9999,n=5),迴收率在99.90%～102.0%之間,日內RSD及日間RSD均小于2%(n=5).結論:該方法準確可靠、簡單快速,可用于苦參素脂質體含量及包封率的測定.
목적:건립고삼소지질체중약물함량급포봉솔측정적반상고효액상(RP-HPLC)법.방법:채용Di-monsilTMODS주(200mm× 4.6mm,5μm);류동상위을정-0.1%H3PO4수용액(용삼을알조pH 3.13)(5:95);주온:실온;류속:1mL·min-1;자외검측파장:215nm.채용Sephadex G-50분리고삼소지질체중적유리약물.결과:재본색보조건하고삼소여보료급용제봉분리량호,고삼소재20～100μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9999,n=5),회수솔재99.90%～102.0%지간,일내RSD급일간RSD균소우2%(n=5).결론:해방법준학가고、간단쾌속,가용우고삼소지질체함량급포봉솔적측정.
