中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2004年
3期
160-163
,共4页
骆学农%郑亚东%窦永喜%侯俊琳%景志忠%才学鹏
駱學農%鄭亞東%竇永喜%侯俊琳%景誌忠%纔學鵬
락학농%정아동%두영희%후준림%경지충%재학붕
囊尾蚴%剪接前导%基因文库%DNA指导的RNA聚合酶
囊尾蚴%剪接前導%基因文庫%DNA指導的RNA聚閤酶
낭미유%전접전도%기인문고%DNA지도적RNA취합매
目的从构建的剪切引导序列(SL)cDNA文库中筛选猪囊尾蚴相关基因.方法提取猪囊尾蚴总RNA,利用SL特异序列和带有噬菌体M13M4的olig(dT)为引物,反转录成cDNA,构建猪囊尾蚴SL cDNA文库.随机筛选并通过酶切、PCR鉴定阳性克隆,分析其同源性.结果鉴定出一332 bp的插入片段,含有204 bp的开放阅读框(ORF)和3′端20 bp的poly A尾巴,经核苷酸和氨基酸序列分析,所克隆的基因的氨基酸序列与其他真核生物如人、秀丽隐杆线虫、果蝇及拟南芥等的RNA聚合酶亚基基因同源性均高达71.6%以上.结论筛选鉴定的基因推测为猪囊尾蚴RNA聚合酶亚基基因,而且在不同物种间很保守.
目的從構建的剪切引導序列(SL)cDNA文庫中篩選豬囊尾蚴相關基因.方法提取豬囊尾蚴總RNA,利用SL特異序列和帶有噬菌體M13M4的olig(dT)為引物,反轉錄成cDNA,構建豬囊尾蚴SL cDNA文庫.隨機篩選併通過酶切、PCR鑒定暘性剋隆,分析其同源性.結果鑒定齣一332 bp的插入片段,含有204 bp的開放閱讀框(ORF)和3′耑20 bp的poly A尾巴,經覈苷痠和氨基痠序列分析,所剋隆的基因的氨基痠序列與其他真覈生物如人、秀麗隱桿線蟲、果蠅及擬南芥等的RNA聚閤酶亞基基因同源性均高達71.6%以上.結論篩選鑒定的基因推測為豬囊尾蚴RNA聚閤酶亞基基因,而且在不同物種間很保守.
목적종구건적전절인도서렬(SL)cDNA문고중사선저낭미유상관기인.방법제취저낭미유총RNA,이용SL특이서렬화대유서균체M13M4적olig(dT)위인물,반전록성cDNA,구건저낭미유SL cDNA문고.수궤사선병통과매절、PCR감정양성극륭,분석기동원성.결과감정출일332 bp적삽입편단,함유204 bp적개방열독광(ORF)화3′단20 bp적poly A미파,경핵감산화안기산서렬분석,소극륭적기인적안기산서렬여기타진핵생물여인、수려은간선충、과승급의남개등적RNA취합매아기기인동원성균고체71.6%이상.결론사선감정적기인추측위저낭미유RNA취합매아기기인,이차재불동물충간흔보수.
