新型(口恶)唑烷酮类化合物的全合成及抗菌活性研究
신형(구악)서완동류화합물적전합성급항균활성연구
Synthesis and the research on antibacterial activities of new oxazolidinone derivatives
  • 万方数据
    中国药物化学杂志 중국약물화학잡지
    Chinese Journal of Medicinal Chemistry
    2005年 2期 76-79,84 ,共5页

    郝金恒%翟鑫%袁立%黄亮%王志谦%刘亚婧%宫平

    학금항%적흠%원립%황량%왕지겸%류아청%궁평

    药物化学%化学合成%(口恶)唑烷酮类化合物%利奈唑酮%抗菌活性 藥物化學%化學閤成%(口噁)唑烷酮類化閤物%利奈唑酮%抗菌活性
    약물화학%화학합성%(구악)서완동류화합물%리내서동%항균활성
    目的设计合成(口恶)唑烷酮类化合物,初步评价其体外抗菌活性.方法以间氟苯胺为起始原料,设计合成了10个目标化合物;采用微量液体稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用.结果与结论所有化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS确认.体外试验表明:化合物Ⅱa的体外抗菌活性与利奈唑酮相当,化合物Ⅱb、Ⅱc和Ⅱd表现出一定的抗菌活性.
    목적설계합성(구악)서완동류화합물,초보평개기체외항균활성.방법이간불분알위기시원료,설계합성료10개목표화합물;채용미량액체희석법,검측목표화합물대금황색포도구균화표피포도구균적억제화살멸작용.결과여결론소유화합물균미견문헌보도,기결구경1H-NMR、MS학인.체외시험표명:화합물Ⅱa적체외항균활성여리내서동상당,화합물Ⅱb、Ⅱc화Ⅱd표현출일정적항균활성.
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