应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
12期
1295-1299
,共5页
段应军%吴华强%王俊恩%袁品仕
段應軍%吳華彊%王俊恩%袁品仕
단응군%오화강%왕준은%원품사
溶剂热法%无皂乳液聚合%纳米粒子%聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)
溶劑熱法%無皂乳液聚閤%納米粒子%聚(苯乙烯-甲基丙烯痠甲酯)
용제열법%무조유액취합%납미입자%취(분을희-갑기병희산갑지)
采用溶剂热法,以丙酮-水为混合溶剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚 ,制得了粒径约为31 nm的共聚无皂纳米粒子. 系统地探讨了温度、丙酮含量、单体比和引发剂浓度对聚合速率、粒子粒径、单分散性和乳液稳定性的影响. 结果表明,随着温度的升高,粒径先减小后增大,在90 ℃时出现最低值;随着丙酮含量和MMA/St比例的增加,粒径由267 nm减小到34 nm,乳液稳定性提高,反应后期转化速率随丙酮含量的增加而明显下降;随着KPS浓度的增加,粒径先减小后增大.
採用溶劑熱法,以丙酮-水為混閤溶劑,過硫痠鉀(KPS)為引髮劑引髮甲基丙烯痠甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚 ,製得瞭粒徑約為31 nm的共聚無皂納米粒子. 繫統地探討瞭溫度、丙酮含量、單體比和引髮劑濃度對聚閤速率、粒子粒徑、單分散性和乳液穩定性的影響. 結果錶明,隨著溫度的升高,粒徑先減小後增大,在90 ℃時齣現最低值;隨著丙酮含量和MMA/St比例的增加,粒徑由267 nm減小到34 nm,乳液穩定性提高,反應後期轉化速率隨丙酮含量的增加而明顯下降;隨著KPS濃度的增加,粒徑先減小後增大.
채용용제열법,이병동-수위혼합용제,과류산갑(KPS)위인발제인발갑기병희산갑지(MMA)화분을희(St)공취 ,제득료립경약위31 nm적공취무조납미입자. 계통지탐토료온도、병동함량、단체비화인발제농도대취합속솔、입자립경、단분산성화유액은정성적영향. 결과표명,수착온도적승고,립경선감소후증대,재90 ℃시출현최저치;수착병동함량화MMA/St비례적증가,립경유267 nm감소도34 nm,유액은정성제고,반응후기전화속솔수병동함량적증가이명현하강;수착KPS농도적증가,립경선감소후증대.
