稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2005年
12期
1871-1874
,共4页
刘剑%陈立新%郑坊平%代发帮%陈长聘
劉劍%陳立新%鄭坊平%代髮幫%陳長聘
류검%진립신%정방평%대발방%진장빙
储氢合金%钒基固溶体%bcc结构%储氢性能
儲氫閤金%釩基固溶體%bcc結構%儲氫性能
저경합금%범기고용체%bcc결구%저경성능
系统研究了Zr含量对(Ti-Cr)45-xV55Zrx(x=1,3,5,7;Ti/Cr=0.7～0.75)合金微结构及储氢性能的影响.XRD及SEM分析表明,当Zr含量x=1时,合金由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Zr第二相组成;当Zr含量增至x=3～7时,合金由bcc钒基固溶体主相和α-ZrCr2第二相组成.储氢性能测试表明,随着Zr含量的增加,合金的活化性能得到改善;室温最大吸氢量和80℃有效放氢容量均先增后降,并在x=5时达到最高值;P-C-T曲线滞后减小,平台倾斜度增大.在所研究的合金中,(Ti-Cr)40V55Zr5合金的综合性能最佳,经2次吸放氢循环就活化,室温最大吸氢量可达403 ml/g,80℃有效放氢容量达到230 ml/g.
繫統研究瞭Zr含量對(Ti-Cr)45-xV55Zrx(x=1,3,5,7;Ti/Cr=0.7～0.75)閤金微結構及儲氫性能的影響.XRD及SEM分析錶明,噹Zr含量x=1時,閤金由體心立方(bcc)結構的釩基固溶體主相和微量α-Zr第二相組成;噹Zr含量增至x=3～7時,閤金由bcc釩基固溶體主相和α-ZrCr2第二相組成.儲氫性能測試錶明,隨著Zr含量的增加,閤金的活化性能得到改善;室溫最大吸氫量和80℃有效放氫容量均先增後降,併在x=5時達到最高值;P-C-T麯線滯後減小,平檯傾斜度增大.在所研究的閤金中,(Ti-Cr)40V55Zr5閤金的綜閤性能最佳,經2次吸放氫循環就活化,室溫最大吸氫量可達403 ml/g,80℃有效放氫容量達到230 ml/g.
계통연구료Zr함량대(Ti-Cr)45-xV55Zrx(x=1,3,5,7;Ti/Cr=0.7～0.75)합금미결구급저경성능적영향.XRD급SEM분석표명,당Zr함량x=1시,합금유체심립방(bcc)결구적범기고용체주상화미량α-Zr제이상조성;당Zr함량증지x=3～7시,합금유bcc범기고용체주상화α-ZrCr2제이상조성.저경성능측시표명,수착Zr함량적증가,합금적활화성능득도개선;실온최대흡경량화80℃유효방경용량균선증후강,병재x=5시체도최고치;P-C-T곡선체후감소,평태경사도증대.재소연구적합금중,(Ti-Cr)40V55Zr5합금적종합성능최가,경2차흡방경순배취활화,실온최대흡경량가체403 ml/g,80℃유효방경용량체도230 ml/g.
