河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2006年
1期
5-6
,共2页
张静祎%周曾芬%李晓燕%蒋海燕%张磊%贾友兰
張靜祎%週曾芬%李曉燕%蔣海燕%張磊%賈友蘭
장정의%주증분%리효연%장해연%장뢰%가우란
H.pylori%cagA基因%vacA基因
H.pylori%cagA基因%vacA基因
H.pylori%cagA기인%vacA기인
目的培养幽门螺杆菌-小鼠适应株.方法 (1)先用4株cagA及vacA基因,均为阳性菌株的H.pylori给10只BALB/c小鼠灌胃,4周后剖杀,取小鼠胃黏膜培养及鉴定后得两株(小1、小2)H.pylori-小鼠适应株;(2)用细菌学检查观察小鼠的H.pylori定植情况.结果用4株cagA及vacA基因阳性菌株去感染小鼠,有三只感染成功,感染率为33.3%(3/9),两只传代成功.H.pylori感染小鼠胃黏膜H.pylori定植多位于胃小凹上部及胃腺腔内,数量不多.结论 cagA及vacA基因均为阳性的云南菌株,灌胃后能定植在BALB/c小鼠胃内,培养出H.pylori-小鼠适应株.
目的培養幽門螺桿菌-小鼠適應株.方法 (1)先用4株cagA及vacA基因,均為暘性菌株的H.pylori給10隻BALB/c小鼠灌胃,4週後剖殺,取小鼠胃黏膜培養及鑒定後得兩株(小1、小2)H.pylori-小鼠適應株;(2)用細菌學檢查觀察小鼠的H.pylori定植情況.結果用4株cagA及vacA基因暘性菌株去感染小鼠,有三隻感染成功,感染率為33.3%(3/9),兩隻傳代成功.H.pylori感染小鼠胃黏膜H.pylori定植多位于胃小凹上部及胃腺腔內,數量不多.結論 cagA及vacA基因均為暘性的雲南菌株,灌胃後能定植在BALB/c小鼠胃內,培養齣H.pylori-小鼠適應株.
목적배양유문라간균-소서괄응주.방법 (1)선용4주cagA급vacA기인,균위양성균주적H.pylori급10지BALB/c소서관위,4주후부살,취소서위점막배양급감정후득량주(소1、소2)H.pylori-소서괄응주;(2)용세균학검사관찰소서적H.pylori정식정황.결과용4주cagA급vacA기인양성균주거감염소서,유삼지감염성공,감염솔위33.3%(3/9),량지전대성공.H.pylori감염소서위점막H.pylori정식다위우위소요상부급위선강내,수량불다.결론 cagA급vacA기인균위양성적운남균주,관위후능정식재BALB/c소서위내,배양출H.pylori-소서괄응주.
