黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2006年
2期
90-92
,共3页
7-a甲氧基%7-MAC%合成
7-a甲氧基%7-MAC%閤成
7-a갑양기%7-MAC%합성
目的:合成7-a甲氧基化合物7-MAC.方法:以7β-氨基-3[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]- 3-头孢烯-4-羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后,经5步主反应合成7-MAC.结果与讨论:合成了7-a甲氧基化合物7-MAC,总收率为81.8%,其结构经H-NMR、13C-NMR确证.
目的:閤成7-a甲氧基化閤物7-MAC.方法:以7β-氨基-3[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]- 3-頭孢烯-4-羧痠為起始原料在4位進行二苯重氮鹽保護後,經5步主反應閤成7-MAC.結果與討論:閤成瞭7-a甲氧基化閤物7-MAC,總收率為81.8%,其結構經H-NMR、13C-NMR確證.
목적:합성7-a갑양기화합물7-MAC.방법:이7β-안기-3[(1-갑기-1H-사서-5-기)류갑기]- 3-두포희-4-최산위기시원료재4위진행이분중담염보호후,경5보주반응합성7-MAC.결과여토론:합성료7-a갑양기화합물7-MAC,총수솔위81.8%,기결구경H-NMR、13C-NMR학증.
