中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
8期
424-426
,共3页
分时同步循环法分管半定量RT-PCR%胃癌%E-钙粘附素
分時同步循環法分管半定量RT-PCR%胃癌%E-鈣粘附素
분시동보순배법분관반정량RT-PCR%위암%E-개점부소
目的:探索建立分时同步循环法分管半定量RT-PCR体系,并检测不同分化程度胃癌细胞中E-钙粘附素的相对表达量.方法:以胃癌细胞株HGC-27、MKN45、SCG-790为标本,抽提总RNA,合成第一链cDNA,优化PCR反应条件,建立分时同步循环法分管半定量RT-PCR反应体系,检测比较E-Cad的相对表达量.结果:采用LoTemp PCR全息反应液优化,退火温度为85℃,循环数为33,分时同步循环数为8.检测得胃癌细胞的E-Cad表达量与分化程度成负相关,符合试验预期.结论:分时同步循环法分管半定量RT-PCR能克服同管竞争及平台期对试验的影响,理论上减少了试验误差,可以用以胃癌细胞E-Cad表达量的初步检测.
目的:探索建立分時同步循環法分管半定量RT-PCR體繫,併檢測不同分化程度胃癌細胞中E-鈣粘附素的相對錶達量.方法:以胃癌細胞株HGC-27、MKN45、SCG-790為標本,抽提總RNA,閤成第一鏈cDNA,優化PCR反應條件,建立分時同步循環法分管半定量RT-PCR反應體繫,檢測比較E-Cad的相對錶達量.結果:採用LoTemp PCR全息反應液優化,退火溫度為85℃,循環數為33,分時同步循環數為8.檢測得胃癌細胞的E-Cad錶達量與分化程度成負相關,符閤試驗預期.結論:分時同步循環法分管半定量RT-PCR能剋服同管競爭及平檯期對試驗的影響,理論上減少瞭試驗誤差,可以用以胃癌細胞E-Cad錶達量的初步檢測.
목적:탐색건립분시동보순배법분관반정량RT-PCR체계,병검측불동분화정도위암세포중E-개점부소적상대표체량.방법:이위암세포주HGC-27、MKN45、SCG-790위표본,추제총RNA,합성제일련cDNA,우화PCR반응조건,건립분시동보순배법분관반정량RT-PCR반응체계,검측비교E-Cad적상대표체량.결과:채용LoTemp PCR전식반응액우화,퇴화온도위85℃,순배수위33,분시동보순배수위8.검측득위암세포적E-Cad표체량여분화정도성부상관,부합시험예기.결론:분시동보순배법분관반정량RT-PCR능극복동관경쟁급평태기대시험적영향,이론상감소료시험오차,가이용이위암세포E-Cad표체량적초보검측.
