中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2007年
5期
413-415
,共3页
范焕芳%陈志强%张秀君%韩琳%庄克生%李红霞
範煥芳%陳誌彊%張秀君%韓琳%莊剋生%李紅霞
범환방%진지강%장수군%한림%장극생%리홍하
鳖甲煎丸%人肾小球系膜细胞(MCs)%转化生长因子β1(TGF-β1)%逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)
鱉甲煎汍%人腎小毬繫膜細胞(MCs)%轉化生長因子β1(TGF-β1)%逆轉錄-多聚酶鏈反應(RT-PCR)
별갑전환%인신소구계막세포(MCs)%전화생장인자β1(TGF-β1)%역전록-다취매련반응(RT-PCR)
目的 探讨鳖甲煎丸药物血清及脂多糖(LPS)对人肾小球系膜细胞(MCs)转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的影响.方法 应用细胞培养技术,进行人MCs培养,采取血清药理学方法,制备鳖甲煎丸药物血清,利用LPS为刺激因子,将培养的MCs分为空白组、鳖甲煎丸组、LPS组和LPS鳖甲煎丸组.应用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察TGF-β1 mRNA在各组中的表达情况.结果 鳖甲煎丸组TGF-β1mRNA的表达明显低于空白组(P＜0.01);LPS刺激后TGF-β1mRNA表达增强,与空白组比较有明显差异(P＜0.01);LPS鳖甲煎丸组明显低于LPS组(P＜0.01);鳖甲煎组明显优于LPS鳖甲煎丸组(P＜0.01).结论 鳖甲煎丸能够抑制正常条件下及LPS刺激条件下TGF-β1mRNA在MCs中的表达,从而延缓肾小球硬化的进展.
目的 探討鱉甲煎汍藥物血清及脂多糖(LPS)對人腎小毬繫膜細胞(MCs)轉化生長因子β1(TGF-β1)mRNA錶達的影響.方法 應用細胞培養技術,進行人MCs培養,採取血清藥理學方法,製備鱉甲煎汍藥物血清,利用LPS為刺激因子,將培養的MCs分為空白組、鱉甲煎汍組、LPS組和LPS鱉甲煎汍組.應用逆轉錄-多聚酶鏈反應技術(RT-PCR)觀察TGF-β1 mRNA在各組中的錶達情況.結果 鱉甲煎汍組TGF-β1mRNA的錶達明顯低于空白組(P＜0.01);LPS刺激後TGF-β1mRNA錶達增彊,與空白組比較有明顯差異(P＜0.01);LPS鱉甲煎汍組明顯低于LPS組(P＜0.01);鱉甲煎組明顯優于LPS鱉甲煎汍組(P＜0.01).結論 鱉甲煎汍能夠抑製正常條件下及LPS刺激條件下TGF-β1mRNA在MCs中的錶達,從而延緩腎小毬硬化的進展.
목적 탐토별갑전환약물혈청급지다당(LPS)대인신소구계막세포(MCs)전화생장인자β1(TGF-β1)mRNA표체적영향.방법 응용세포배양기술,진행인MCs배양,채취혈청약이학방법,제비별갑전환약물혈청,이용LPS위자격인자,장배양적MCs분위공백조、별갑전환조、LPS조화LPS별갑전환조.응용역전록-다취매련반응기술(RT-PCR)관찰TGF-β1 mRNA재각조중적표체정황.결과 별갑전환조TGF-β1mRNA적표체명현저우공백조(P＜0.01);LPS자격후TGF-β1mRNA표체증강,여공백조비교유명현차이(P＜0.01);LPS별갑전환조명현저우LPS조(P＜0.01);별갑전조명현우우LPS별갑전환조(P＜0.01).결론 별갑전환능구억제정상조건하급LPS자격조건하TGF-β1mRNA재MCs중적표체,종이연완신소구경화적진전.
