现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2008年
4期
487-489
,共3页
白藜芦醇%增殖%凋亡%mdr1
白藜蘆醇%增殖%凋亡%mdr1
백려호순%증식%조망%mdr1
目的 研究白藜芦醇(Res)体外对K562/AO2增殖及凋亡的影响,并探讨与耐药基因mdr1表达的关系.方法 用噻唑蓝比色法(MTT)检测对照组、不同剂量Res组(25～200μmol/L)作用48 h后K562/AO2增殖率,用流式细胞仪检测各组凋亡率,并用逆转录一聚合链反应(RT-PCR)法检测各组mdr1 mRNA的表达.结果 Res体外对人K562/Ao2细胞有显著增殖抑制度凋亡诱导作用,Res组(25/μmol/L、50 μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)作用48 h后其凋亡率均显著高于对照组(P＜0.05);mdr1 mRNA表达相对强度均显著低于对照组(P＜0.05),且随浓度增加而表达减弱.结论 Res体外能诱导K562/AO2细胞的凋亡,且呈一定的浓度依赖性,其作用机制可能与逆转mdr1 mRNA基因表达有关.
目的 研究白藜蘆醇(Res)體外對K562/AO2增殖及凋亡的影響,併探討與耐藥基因mdr1錶達的關繫.方法 用噻唑藍比色法(MTT)檢測對照組、不同劑量Res組(25～200μmol/L)作用48 h後K562/AO2增殖率,用流式細胞儀檢測各組凋亡率,併用逆轉錄一聚閤鏈反應(RT-PCR)法檢測各組mdr1 mRNA的錶達.結果 Res體外對人K562/Ao2細胞有顯著增殖抑製度凋亡誘導作用,Res組(25/μmol/L、50 μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)作用48 h後其凋亡率均顯著高于對照組(P＜0.05);mdr1 mRNA錶達相對彊度均顯著低于對照組(P＜0.05),且隨濃度增加而錶達減弱.結論 Res體外能誘導K562/AO2細胞的凋亡,且呈一定的濃度依賴性,其作用機製可能與逆轉mdr1 mRNA基因錶達有關.
목적 연구백려호순(Res)체외대K562/AO2증식급조망적영향,병탐토여내약기인mdr1표체적관계.방법 용새서람비색법(MTT)검측대조조、불동제량Res조(25～200μmol/L)작용48 h후K562/AO2증식솔,용류식세포의검측각조조망솔,병용역전록일취합련반응(RT-PCR)법검측각조mdr1 mRNA적표체.결과 Res체외대인K562/Ao2세포유현저증식억제도조망유도작용,Res조(25/μmol/L、50 μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)작용48 h후기조망솔균현저고우대조조(P＜0.05);mdr1 mRNA표체상대강도균현저저우대조조(P＜0.05),차수농도증가이표체감약.결론 Res체외능유도K562/AO2세포적조망,차정일정적농도의뢰성,기작용궤제가능여역전mdr1 mRNA기인표체유관.
