化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2009年
1期
19-21,3
,共4页
α-Fe2O3%KClO3热分解%催化作用%热分解机理
α-Fe2O3%KClO3熱分解%催化作用%熱分解機理
α-Fe2O3%KClO3열분해%최화작용%열분해궤리
通过热重分析法研究了微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化性能,用非等温热分析方法研究了纯KClO3、微米Fe2O3催化的和纳米Fe2O3催化的KClO3热分解机理.结果表明,微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解均有催化作用,纳米Fe2O3的催化性能比微米Fe2O3的催化性能好,纯KClO3热分解由一维扩散动力学机理控制,活化能E=177.9 kJ/mol,指前因子A=6.3×107;微米Fe2O3催化的KClO3热分解,由三维扩散动力学机理控制,活化能E=118.0 kJ/mol,指前因子A=9.7×105;纳米Fe2O3催化的KClO3热分解,由二级化学反应动力学机理控制,活化能E=68.7 kJ/mol,指前因子A=6.2×104.
通過熱重分析法研究瞭微米Fe2O3和納米Fe2O3對KClO3熱分解的催化性能,用非等溫熱分析方法研究瞭純KClO3、微米Fe2O3催化的和納米Fe2O3催化的KClO3熱分解機理.結果錶明,微米Fe2O3和納米Fe2O3對KClO3熱分解均有催化作用,納米Fe2O3的催化性能比微米Fe2O3的催化性能好,純KClO3熱分解由一維擴散動力學機理控製,活化能E=177.9 kJ/mol,指前因子A=6.3×107;微米Fe2O3催化的KClO3熱分解,由三維擴散動力學機理控製,活化能E=118.0 kJ/mol,指前因子A=9.7×105;納米Fe2O3催化的KClO3熱分解,由二級化學反應動力學機理控製,活化能E=68.7 kJ/mol,指前因子A=6.2×104.
통과열중분석법연구료미미Fe2O3화납미Fe2O3대KClO3열분해적최화성능,용비등온열분석방법연구료순KClO3、미미Fe2O3최화적화납미Fe2O3최화적KClO3열분해궤리.결과표명,미미Fe2O3화납미Fe2O3대KClO3열분해균유최화작용,납미Fe2O3적최화성능비미미Fe2O3적최화성능호,순KClO3열분해유일유확산동역학궤리공제,활화능E=177.9 kJ/mol,지전인자A=6.3×107;미미Fe2O3최화적KClO3열분해,유삼유확산동역학궤리공제,활화능E=118.0 kJ/mol,지전인자A=9.7×105;납미Fe2O3최화적KClO3열분해,유이급화학반응동역학궤리공제,활화능E=68.7 kJ/mol,지전인자A=6.2×104.
