中国生物医学工程学报
中國生物醫學工程學報
중국생물의학공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2009年
1期
108-116
,共9页
戴文达%林红%方涛林%李熙雷%董健%陈峥嵘
戴文達%林紅%方濤林%李熙雷%董健%陳崢嶸
대문체%림홍%방도림%리희뢰%동건%진쟁영
人骨髓间充质干细胞%成骨细胞%β-TCP%组织工程%骨生成
人骨髓間充質榦細胞%成骨細胞%β-TCP%組織工程%骨生成
인골수간충질간세포%성골세포%β-TCP%조직공정%골생성
研究人骨髓间充质干细胞(HBMSCs)结合多孔β磷酸三钙(β-TCP)的生物相容性与体内成骨作用. 密度梯度离心结合差异贴壁法分离HBMSCs,常规扩增传代,相差显微镜形态学观察和流式细胞仪检测细胞表面标记CD13、CD29、HLA-2、CD34、CD45和HLA-DR;分别在成骨、成软骨和成脂肪细胞培养基中定向诱导分化,验证其多向分化能力.将HBMSCs在低压下载入多孔β-TCP立方块,形成MSCs/β-TCP复合物,电镜观察材料内部与细胞结合情况.继续成骨诱导培养2周后植入裸鼠背部皮下,于植入4周和8周后取出复合物做组织学检查.设非成骨诱导培养复合物为对照. 原代和传代细胞呈梭形外观,生长增殖能力良好;流式细胞仪检测间充质细胞来源表面标记物CD13、CD29,HLA-2阳性,造血细胞来源表面标记物CD34、CD45 和HLA-DR阴性;能成功高效定向分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞;细胞在β-TCP材料表面贴附、增殖良好;MSCs/β-TCP复合物植入皮下4周后即有少量新骨生成,至8周时更明显;对照组新骨生成量较少.本方法快速、高效分离扩增HBMSCs;HRMSCs与多孔可降解β-TCP材料生物相容性良好;二者结合能显著提高体内新骨生成,提示其可用于临床作为骨移植替代物,可提高骨移植修复骨缺损的疗效.
研究人骨髓間充質榦細胞(HBMSCs)結閤多孔β燐痠三鈣(β-TCP)的生物相容性與體內成骨作用. 密度梯度離心結閤差異貼壁法分離HBMSCs,常規擴增傳代,相差顯微鏡形態學觀察和流式細胞儀檢測細胞錶麵標記CD13、CD29、HLA-2、CD34、CD45和HLA-DR;分彆在成骨、成軟骨和成脂肪細胞培養基中定嚮誘導分化,驗證其多嚮分化能力.將HBMSCs在低壓下載入多孔β-TCP立方塊,形成MSCs/β-TCP複閤物,電鏡觀察材料內部與細胞結閤情況.繼續成骨誘導培養2週後植入裸鼠揹部皮下,于植入4週和8週後取齣複閤物做組織學檢查.設非成骨誘導培養複閤物為對照. 原代和傳代細胞呈梭形外觀,生長增殖能力良好;流式細胞儀檢測間充質細胞來源錶麵標記物CD13、CD29,HLA-2暘性,造血細胞來源錶麵標記物CD34、CD45 和HLA-DR陰性;能成功高效定嚮分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞;細胞在β-TCP材料錶麵貼附、增殖良好;MSCs/β-TCP複閤物植入皮下4週後即有少量新骨生成,至8週時更明顯;對照組新骨生成量較少.本方法快速、高效分離擴增HBMSCs;HRMSCs與多孔可降解β-TCP材料生物相容性良好;二者結閤能顯著提高體內新骨生成,提示其可用于臨床作為骨移植替代物,可提高骨移植脩複骨缺損的療效.
연구인골수간충질간세포(HBMSCs)결합다공β린산삼개(β-TCP)적생물상용성여체내성골작용. 밀도제도리심결합차이첩벽법분리HBMSCs,상규확증전대,상차현미경형태학관찰화류식세포의검측세포표면표기CD13、CD29、HLA-2、CD34、CD45화HLA-DR;분별재성골、성연골화성지방세포배양기중정향유도분화,험증기다향분화능력.장HBMSCs재저압하재입다공β-TCP립방괴,형성MSCs/β-TCP복합물,전경관찰재료내부여세포결합정황.계속성골유도배양2주후식입라서배부피하,우식입4주화8주후취출복합물주조직학검사.설비성골유도배양복합물위대조. 원대화전대세포정사형외관,생장증식능력량호;류식세포의검측간충질세포래원표면표기물CD13、CD29,HLA-2양성,조혈세포래원표면표기물CD34、CD45 화HLA-DR음성;능성공고효정향분화위성골세포、연골세포、지방세포;세포재β-TCP재료표면첩부、증식량호;MSCs/β-TCP복합물식입피하4주후즉유소량신골생성,지8주시경명현;대조조신골생성량교소.본방법쾌속、고효분리확증HBMSCs;HRMSCs여다공가강해β-TCP재료생물상용성량호;이자결합능현저제고체내신골생성,제시기가용우림상작위골이식체대물,가제고골이식수복골결손적료효.