生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2009年
z1期
266-270
,共5页
尹顺吉%应成琦%汤文仲%张婷%何建华%何培民
尹順吉%應成琦%湯文仲%張婷%何建華%何培民
윤순길%응성기%탕문중%장정%하건화%하배민
rbcL%缘管浒苔%基因步移%启动子
rbcL%緣管滸苔%基因步移%啟動子
rbcL%연관호태%기인보이%계동자
主要对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)进行了克隆分离.首先通过PCR特异性扩增叶绿体基因编码的缘管浒苔大亚基编码序列rbcL部分基因序列(1035 bp).依据基因步移原理,首次克隆得到缘管浒苔rbcL5'上游非翻译区序列(224 bp).据推测,rbcL 5'上游非翻译区序列存在类似原核生物的启动子元件-10区(TAAAAT)和-35区(TTGAAA).此外,依据3'-RACE(cDNA末端快速扩增技术)原理,克隆得到缘管浒苔rbcL3'末端cDNA序列(579 bp).
主要對緣管滸苔光閤作用第一關鍵酶Rubisco大亞基基因(rbcL)進行瞭剋隆分離.首先通過PCR特異性擴增葉綠體基因編碼的緣管滸苔大亞基編碼序列rbcL部分基因序列(1035 bp).依據基因步移原理,首次剋隆得到緣管滸苔rbcL5'上遊非翻譯區序列(224 bp).據推測,rbcL 5'上遊非翻譯區序列存在類似原覈生物的啟動子元件-10區(TAAAAT)和-35區(TTGAAA).此外,依據3'-RACE(cDNA末耑快速擴增技術)原理,剋隆得到緣管滸苔rbcL3'末耑cDNA序列(579 bp).
주요대연관호태광합작용제일관건매Rubisco대아기기인(rbcL)진행료극륭분리.수선통과PCR특이성확증협록체기인편마적연관호태대아기편마서렬rbcL부분기인서렬(1035 bp).의거기인보이원리,수차극륭득도연관호태rbcL5'상유비번역구서렬(224 bp).거추측,rbcL 5'상유비번역구서렬존재유사원핵생물적계동자원건-10구(TAAAAT)화-35구(TTGAAA).차외,의거3'-RACE(cDNA말단쾌속확증기술)원리,극륭득도연관호태rbcL3'말단cDNA서렬(579 bp).
