增加CIK细胞耐药性及杀瘤活性机制的研究
증가CIK세포내약성급살류활성궤제적연구
Research on increasing multidrug resistance of Cytokine-induced killer(CIK) cells and mechanism of the anti-tumor activity
  • 万方数据
    齐齐哈尔医学院学报 제제합이의학원학보
    JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
    2010年 2期 169-170 ,共2页

    李岩%李岩%李淑艳%王淑英%吴琦%张春晶%高涵%冯丽%富东娜%郭红艳%齐晓丹

    리암%리암%리숙염%왕숙영%오기%장춘정%고함%풍려%부동나%곽홍염%제효단

    细胞因子诱导的杀伤细胞%多药耐药%基因转染 細胞因子誘導的殺傷細胞%多藥耐藥%基因轉染
    세포인자유도적살상세포%다약내약%기인전염
    目的 常规方法培养CIK细胞,将多药耐药基因(mdr1)转入细胞内,观察转染前后其对卡铂的耐药性及杀瘤活性机制进行研究.方法 将mdr1的重组质粒转染到对数生长期的CIK细胞,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;Western blot检测mdr1编码的P-gp蛋白的表达;MTT法检测转染前后CIK细胞对卡铂敏感性的变化.结果 在转染mdr1基因后的CIK细胞中,mdr1 mRNA阳性,P-gp的表达较转染前CIK细胞及转染空质粒的CIK细胞明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),转染mdr1基因后的CIK细胞对卡铂的耐药性明显提高.结论 mdr1基因转入CIK细胞后,细胞获得了对卡铂的耐药性.
    목적 상규방법배양CIK세포,장다약내약기인(mdr1)전입세포내,관찰전염전후기대잡박적내약성급살류활성궤제진행연구.방법 장mdr1적중조질립전염도대수생장기적CIK세포,통과RT-PCR감정내약기인표체;Western blot검측mdr1편마적P-gp단백적표체;MTT법검측전염전후CIK세포대잡박민감성적변화.결과 재전염mdr1기인후적CIK세포중,mdr1 mRNA양성,P-gp적표체교전염전CIK세포급전염공질립적CIK세포명현증고,차이유통계학의의(P<0.05),전염mdr1기인후적CIK세포대잡박적내약성명현제고.결론 mdr1기인전입CIK세포후,세포획득료대잡박적내약성.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문