生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
5期
200-204
,共5页
邹飞雁%刘晓%刘婉君%王秋兰%晏光荣%白顺
鄒飛雁%劉曉%劉婉君%王鞦蘭%晏光榮%白順
추비안%류효%류완군%왕추란%안광영%백순
金雀异黄素%SGC-7901%胃癌细胞%原子力显微镜%凋亡%极光激酶A
金雀異黃素%SGC-7901%胃癌細胞%原子力顯微鏡%凋亡%極光激酶A
금작이황소%SGC-7901%위암세포%원자력현미경%조망%겁광격매A
应用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)技术、Real-time PCR及Western blotting方法,分别检测金雀异黄素(genistein)对SGC-7901胃癌细胞超微结构、Aurora-A基因mRNA和蛋白表达的影响.AFM扫描显示,经20μg/mLgenistein处理SGC-7901胃癌细胞48 h,细胞的超微结构呈现凋亡形态特征改变;Aurora-A表达分析,5μg/mL组、10μg/mL组和20μg/mL组与对照组比较,其mRNA表达量分别下降(31.6±0.02)%、(38.8±0.04)%和(59.9±0.02)%,其中5μg/mL组与10μg/mL组间比较无显著性差异(P＞0.05),其余组间比较均有显著性差异(P＜0.05);其蛋白表达量分别下降(26.8±0.04)%、(33.0±0.10)%和(48.5±0.09)%,组间比较均有显著性差异(P＜0.05).由此推断金雀异黄素诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的分子机制可能涉及极光激酶A mRNA及蛋白表达下调.
應用原子力顯微鏡(Atomic Force Microscope,AFM)技術、Real-time PCR及Western blotting方法,分彆檢測金雀異黃素(genistein)對SGC-7901胃癌細胞超微結構、Aurora-A基因mRNA和蛋白錶達的影響.AFM掃描顯示,經20μg/mLgenistein處理SGC-7901胃癌細胞48 h,細胞的超微結構呈現凋亡形態特徵改變;Aurora-A錶達分析,5μg/mL組、10μg/mL組和20μg/mL組與對照組比較,其mRNA錶達量分彆下降(31.6±0.02)%、(38.8±0.04)%和(59.9±0.02)%,其中5μg/mL組與10μg/mL組間比較無顯著性差異(P＞0.05),其餘組間比較均有顯著性差異(P＜0.05);其蛋白錶達量分彆下降(26.8±0.04)%、(33.0±0.10)%和(48.5±0.09)%,組間比較均有顯著性差異(P＜0.05).由此推斷金雀異黃素誘導SGC-7901胃癌細胞凋亡的分子機製可能涉及極光激酶A mRNA及蛋白錶達下調.
응용원자력현미경(Atomic Force Microscope,AFM)기술、Real-time PCR급Western blotting방법,분별검측금작이황소(genistein)대SGC-7901위암세포초미결구、Aurora-A기인mRNA화단백표체적영향.AFM소묘현시,경20μg/mLgenistein처리SGC-7901위암세포48 h,세포적초미결구정현조망형태특정개변;Aurora-A표체분석,5μg/mL조、10μg/mL조화20μg/mL조여대조조비교,기mRNA표체량분별하강(31.6±0.02)%、(38.8±0.04)%화(59.9±0.02)%,기중5μg/mL조여10μg/mL조간비교무현저성차이(P＞0.05),기여조간비교균유현저성차이(P＜0.05);기단백표체량분별하강(26.8±0.04)%、(33.0±0.10)%화(48.5±0.09)%,조간비교균유현저성차이(P＜0.05).유차추단금작이황소유도SGC-7901위암세포조망적분자궤제가능섭급겁광격매A mRNA급단백표체하조.
