时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
10期
2550-2553
,共4页
张宝徽%陶君彦%胡则林%郑国华
張寶徽%陶君彥%鬍則林%鄭國華
장보휘%도군언%호칙림%정국화
鸡眼草%RAW264.7细胞系%炎症介质
鷄眼草%RAW264.7細胞繫%炎癥介質
계안초%RAW264.7세포계%염증개질
目的 采用体外炎症模型研究鸡眼草乙醇提取物抗炎作用.方法 建立脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞系RAW264.7细胞体外炎症模型,使用1,5和10μg/ml三种浓度的鸡眼草乙醇提取物对其进行干预；ELISA法检测药物干预前后上清液中TNF-α、IL- 1β和IL -6的分泌量,Griess反应测定NO水平；实时荧光定量RT - PCR检测TNF -α、iNOS和COX-2的mRNA表达；Western blot法检测COX-2和HO -1的蛋白表达水平.结果 鸡眼草乙醇提取物干预后,上清液中TNF-α、IL - 1β、IL -6和NO含量与模型组相比均显著降低(P＜0.01),并存在剂量依赖关系；干预后细胞TNF -α,iNOS和COX-2的mRNA表达水平显著降低(P＜0.01),也存在剂量依赖关系；鸡眼草乙醇提取物及地塞米松DM干预后COX-2蛋白水平明显降低(P＜0.01),HO -1蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),亦存在剂量依赖关系.结论 鸡眼草乙醇提取物可以下调TNF-α、IL - 113、IL -6、NO和COX-2等炎症介质的表达,同时促进HO -1的释放而发挥一定的抗炎作用.
目的 採用體外炎癥模型研究鷄眼草乙醇提取物抗炎作用.方法 建立脂多糖(LPS)誘導巨噬細胞繫RAW264.7細胞體外炎癥模型,使用1,5和10μg/ml三種濃度的鷄眼草乙醇提取物對其進行榦預；ELISA法檢測藥物榦預前後上清液中TNF-α、IL- 1β和IL -6的分泌量,Griess反應測定NO水平；實時熒光定量RT - PCR檢測TNF -α、iNOS和COX-2的mRNA錶達；Western blot法檢測COX-2和HO -1的蛋白錶達水平.結果 鷄眼草乙醇提取物榦預後,上清液中TNF-α、IL - 1β、IL -6和NO含量與模型組相比均顯著降低(P＜0.01),併存在劑量依賴關繫；榦預後細胞TNF -α,iNOS和COX-2的mRNA錶達水平顯著降低(P＜0.01),也存在劑量依賴關繫；鷄眼草乙醇提取物及地塞米鬆DM榦預後COX-2蛋白水平明顯降低(P＜0.01),HO -1蛋白錶達水平明顯升高(P＜0.01),亦存在劑量依賴關繫.結論 鷄眼草乙醇提取物可以下調TNF-α、IL - 113、IL -6、NO和COX-2等炎癥介質的錶達,同時促進HO -1的釋放而髮揮一定的抗炎作用.
목적 채용체외염증모형연구계안초을순제취물항염작용.방법 건립지다당(LPS)유도거서세포계RAW264.7세포체외염증모형,사용1,5화10μg/ml삼충농도적계안초을순제취물대기진행간예；ELISA법검측약물간예전후상청액중TNF-α、IL- 1β화IL -6적분비량,Griess반응측정NO수평；실시형광정량RT - PCR검측TNF -α、iNOS화COX-2적mRNA표체；Western blot법검측COX-2화HO -1적단백표체수평.결과 계안초을순제취물간예후,상청액중TNF-α、IL - 1β、IL -6화NO함량여모형조상비균현저강저(P＜0.01),병존재제량의뢰관계；간예후세포TNF -α,iNOS화COX-2적mRNA표체수평현저강저(P＜0.01),야존재제량의뢰관계；계안초을순제취물급지새미송DM간예후COX-2단백수평명현강저(P＜0.01),HO -1단백표체수평명현승고(P＜0.01),역존재제량의뢰관계.결론 계안초을순제취물가이하조TNF-α、IL - 113、IL -6、NO화COX-2등염증개질적표체,동시촉진HO -1적석방이발휘일정적항염작용.
